Cтраница 2
Кроме того, в ряде случаев следует принимать во внимание, что повышение начальной температуры смеси усиливает диссоциацию СО2 и НгО, что снижает действительную температуру горения. [16]
Это, хотя и небольшое, снижение температуры в детонационной волне при повышении начальной температуры детонирующей смеси может быть результатом только возрастания потерь из зоны реакции. [17]
Конечно, такой подсчет лишь грубо ориентировочный, так как скорость детонации, например, с повышением начальной температуры смеси уменьшается, температура же в наших условиях выше принятой в указанном расчете Зельдовича. Кроме того, в нашем случае процесс развивается в частично прореагировавшей смеси. И все же этот расчет указывает на малую глубину химического превращения во фронте рассматриваемого пламени ( так как в противном случае волна самовоспламенения должна была бы распространяться с большей скоростью), после прохождения которого заряд должен содержать еще значительную долю невыделившейся энергии сгорания. [18]
С повышением начальной температуры смеси концентрационные пределы расширяются в результате снижения нижнего и повышения верхнего пределов. Это расширение описывается соотношениями. [19]
С повышением начальной температуры смеси уменьшается количество кислорода в единице ее объема. Скорость химической реакции при этом уменьшается, а следовательно, нижний концентрационный предел воспламенения аэровзвеси повышается. [20]
Всякий предварительный прогрев горючей смзси приводит к росту ее активности, увеличивая скорость распространения пламени и расширяя границы ее горючести. Это объясняется тем, что повышение начальной температуры смеси ускоряет процесс расшатывания внутримолекулярных связей, подготавливающий молекулы топлива и окислителя к распаду и обмену атомами для образования продуктов сгорания. Кроме того, внесение в очаг горения некоторого добавочного количества тепла за счет предварительного подогрева смеси повышает соответственно температуру процесса горения, ускоряя тем самым его протекание. [21]
Предварительный подогрев смеси увеличивает скорость распространения пламени, так как при этом повышается температура горения. Однако наблюдающееся в опытах с предварительным подогревом увеличение скорости распространения пламени во много раз меньше, чем можно было ожидать по увеличению скорости реакции согласно закону Аррениуса. Это объясняется тем, что для скорости химического реагирования в пламени и, следовательно, для скорости распространения пламени определяющей является температура в зоне горения, которая е повышением начальной температуры смеси увеличивается на значительно меньшую величину. [22]
Процессы продувки при пуске и остановке печи, а также смешивания различных газов могут происходить в печах при температурах, значительно превышающих комнатную. Имеющихся данных о пределах воспламенения газов и их смесей при повышенных температурах недостаточно. С повышением начальной температуры смеси горючего и окислителя увеличивается скорость реактцгт горения. Вследствие этого пределы воспламенения с ростом начальной температуры смеси расширяются. [23]
Критический диаметр гашения примерно обратно пропорционален нормальной скорости пламени. Так, например, критический диаметр гашения стехиометри-ческих смесей насыщенных углеводородов и паров растворителей с воздухом, имеющих величину ип, близкую к ип для пропановоздушной смеси, равен 2 5 - 3 0 мм. Величина бкр стехиометрических водороде - и ацетилено-воздушных смесей, ы которых в 4 - 7 раз больше соответствующей величины для насыщенных углеводородов, равна примерно 0 8 мм. Величина бкр, как и нормальная скорость пламени, изменяется с изменением состава и давления горючей смеси; бкр примерно обратно пропорционален давлению. Повышение начальной температуры смеси приводит к небольшим изменениям критического диаметра. [24]