Повышение - точность - анализ
Cтраница 1
Повышение точности анализа имеет большое экономическое значение. Точный анализ дает, например, возможность работать на низких пределах содержаний легирующих добавок в сталях. [1]
 |
Зависимость относительной ошибки. [2] |
Для повышения точности анализа иногда целесообразно делать не одну добавку, а несколько. Чувствительность определения при этом уменьшается. [3]
Для повышения точности анализа следует обращать особое внимание на подготовку прибора к работе. [4]
Для повышения точности анализа вводят несколько добавок с разным содержанием определяемых элементов. Затем строят график зависимости интенсивности эмиссионной или абсорбционной линии от концентрации добавок. [5]
Для повышения точности анализа, особенно при определении значительных концентраций вещества ( - 5 - 10 %), следует полярографировать не меньше трех стандартных растворов. [6]
Для повышения точности анализа при определении на приборе ЭКУ малых концентраций органических примесей в газообразном кислороде, измерение электропроводности раствора Ва ( ОН) 2 в рабочей ячейке следует проводить через большие промежутки времени, примерно через 1 - 2 часа. [7]
Для повышения точности анализа при определении на приборе ЭКУ малых концентраций органических примесей в газообразном кислороде, измерение электропроводности раствора Ва ( ОН) 2 в рабочей ячейке следует проводить через большие промежутки времени, примерно через 1 - 2 часа. [8]
Для повышения точности анализа необходимо заранее на том же спектрофотометре определить коэффициенты погашения ионов пер-манганата и биохромата при каждой из указанных длин волн. В случае присутствия в образце в значительном количестве ионов ванадия, кобальта, никеля или железа необходимо введение поправки на их свето-поглощение. [9]
Для повышения точности анализа фильтрат, полученный после отделения SiO2, выпаривают с 10 - 15 мл концентрированной HNO3 досуха. К сухому остатку добавляют 10 мл концентрированной НС1 и снова выпаривают досуха. Выпаривание с концентрированной НС1 повторяют дважды; добавляют 10 мл концентрированной НС1, выпаривают до объема 5 мл; после охлаждения приливают 10 мл концентрированной НС1 и постепенно 3 мл раствора желатины. Дальнейшее выстаивание и отфильтровывание остатка Si02 производят, как описано выше. Фильтр с осадком помещают вместе с первым фильтром в платиновый тигель, затем сушат, озоляют и прокаливают при 1000 - 1050 С. [10]
Для повышения точности анализа Бэкер и Гартон [21] разработали двухлучевой прибор. Даусон и Хитон [22] собрали прибор для определения магния в биологических жидкостях. [11]
 |
Калибровочные графики для определения ошшных алкалоидов в злюатах с хроматограмм. [12] |
Для повышения точности анализа калибровочные графики зависимости оптической плотности от концентрации были построены с учетом процессов хроматографировашш и злюпрования, в отличие от некоторых других работ. [13]
Для повышения точности анализа желательно каждый эталон и каждую анализируемую пробу фотографировать три раза, а затем в расчетах брать среднюю величину почернения. [14]
Для повышения точности анализа рекомендуется: а) титрование с фенолфталеином вести осторожно, особенно к концу, чтобы уменьшить возможность образования угольной кислоты; б) уменьшить поглощение оксида углерода ( IV) из воздуха анализируемым раствором, для чего не следует давать стоять раствору в открытой колбе до титрования, осторожно перемешивать его в процессе титрования. [15]
Страницы: 1 2 3 4