Cтраница 2
Для повышения точности анализа используют относительный метод. После облучения, если необходимо, проводят операции по химическому выделению ( а также радиохимической очистке) определяемого элемента из анализируемого образца и эталона. Измерение активности образцов из анализируемого и эталонного препаратов проводят в одних и тех же условиях. [16]
Для повышения точности анализа при построении калибровочного графика используют ниобий высокой чистоты. [17]
Для повышения точности анализов H2S, CC2 и метанола были составлены искусственные смеси указанных компонентов. Определение смеси велось параллельно прилагаемым методом и известными способами. [18]
Для повышения точности анализа рекомендуется: а) титрование с фенолфталеином вести осторожно, особенно к концу, чтобы уменьшить возможность образования угольной кислоты; б) уменьшить поглощение оксида углерода ( IV) из воздуха анализируемым раствором, для чего не следует давать стоять раствору в открытой колбе до титрования, осторожно перемешивать его в процессе титрования. [19]
Для повышения точности анализа при построении калибровочного графика используют ниобий высокой чистоты. [20]
Хроматограммы аддукта мочевины экстракта из миоценовых отложений. [21] |
Для повышения точности анализа можно использовать, например, гораздо более чувствительный пламенный ионизационный детектор; однако принцип двух детекторов в данном случае аеприменим. [22]
Для повышения точности анализа в случаях малого содержания щелочи целесообразно увеличивать объем титруемой пробы фенолята. [23]
Для повышения точности анализа при определении больших содержаний фосфора ( Р203 25 %) в контроле производства удобрений применяют дифференциальный метод. Дифференциальный фотометрический метод определения ортофосфат-ионов основан на измерении светопропускания желтого фосфорнованадиевомолибдено-вого комплекса относительно раствора сравнения, содержащего определенное количество фосфатов. [24]
Для повышения точности анализа очень важен правильны. Желательно, чтобы эти полосы были изолированными или с минимальным перекрыванием, и они не должны быть самыми сильными в спектре. Важны также воспроизводимая установка нуля и линия фона. Регулировка спектрометра при выполнении всей серии измерений должна оставаться неизменной. [25]
Для повышения точности анализа параллельно выполняю контрольный опыт. Разность между количеством миллилитре титрованного раствора соляной кислоты в основном и контрольно. [26]
Для повышения точности анализа можно провести градуировку самостоятельно с использованием циклических тетрамеров, содержащих от одного до четырех звеньев с ароматической группой. Эти тетрамеры являются индивидуальными продуктами, и их чистоту можно проверить по их физико-химическим константам, а также хроматографически. [27]
Для повышения точности анализа имеются следующие возможности. [28]
Задача повышения точности анализа в целом и отдельных типов анализаторов является весьма-сложной задачей, как правило, не имеющей однозначного решения. Из модели (I.I2) видно, что основными составляющими, погрешности АС являютсяi погрешности градуировки; ошибки, обусловленные неконтролируемыми изменения - ми неинформативных параметров объекта контроля; инструментальные погрешности прибора. [29]
Принципиальная схема фотоколориметра ФЭК-М. / - лампа накаливания. 2, 12-зеркала. 3, II - светофильтры. 4, 10-кюветы. 5-диафрагма, S, 8-фотоэлементы. 7-гальванометр. 9-фотометрический клин. [30] |