Cтраница 3
При температуре наименьшей устойчивости аустенита скорость превращения очень велика. В углеродистых сталях длительность инкубационного периода при этой температуре не превышает 1 0 - 1 5 с. При этом, как уже указывалось выше, уменьшается размер критического зародыша, способного к росту, и возрастает количество объемов в исходном аустените, в которых могут возникнуть зародыши новой фазы. Повышение устойчивости аустенита и уменьшение скорости его превращения при больших степенях переохлаждения вызывается снижением скорости образования и роста новых фаз вследствие замедления процесса диффузии. [31]
Ванадий, растворенный в аустените, действует подобным же образом. Однако если карбидо-образующие элементы, например, ванадий, титан или ниобий сохраняются в структуре в виде мельчайших устойчивых карбидов, они служат центрами превращения аустенита и снижают его устойчивость. Кобальт не увеличивает устойчивости аустенита. Повышение устойчивости аустенита в области перлито-трооститного превращения увеличивает глубину прокаливаемости стали, легированной марганцем, хромом, никелем, молибденом и другими элементами, причем совместное действие этих элементов отличается от раздельного их действия и бывает более эффективно. [32]
Повышение температуры перегретого пара до 600 - 650 С потребовало применения еще более жаропрочных и окалиностой-ких сталей. Структурной основой таких сталей - служит высоколегированный хромоникелевый или хро-моникелемарганцевый аустенит. Повышению устойчивости аустенита способствуют главным образом никель и марганец. Высокое содержание хрома в аустенитнои стали делает ее более высокоокалино-стойкой. В отличие от низколегированной - стали, в которой суммарная масса легирующих добавок не превышает 4 - 5 %, в высоколегированной аустенитнои стали добавка только никеля и хрома достигает 30 % и более общей массы металла, однако стоимость ее в несколько раз выше. [33]
Чем мельче частицы карбидов, тем большее упрочнение они вы зывают. Степень дисперсности карбидов при формировании перлита повышается по мере переохлаждения аустенита и зависит от его устойчивости. Все легирующие элементы повышают устойчивость переохлажденного аустенита, за исключением кобальта. Однако повышение устойчивости аустенита различно для различных легирующих элементов. Наиболее энергично действуют молибден, марганец, хром, никель. [34]
Для получения компактных включений графита в чугунных отливках в качестве модификаторов широко используются редкоземельные элементы. Однако характер влияния редкоземельных элементов на структурные изменения при эвтектоидном превращении в железоуглеродистых сплавах еще во многом неясен. В работах [1-3] отмечается ферритообразующее действие редкоземельных элементов в сталях, тогда как в работах [4, 5] указывается на снижение критических точек и повышение устойчивости аустенита. Отсутствие количественных данных о влиянии редкоземельных элементов на устойчивость аустенита затрудняет выбор обоснованных режимов охлаждения после затвердевания или при специальной термической обработке модифицированных чугунов. [35]
При температуре наименьшей устойчивости аустенита скорость превращения очень велика. В некоторых низкоуглеродистых сталях длительность инкубационного периода при этой температуре не превышает 1 0 - 1 5 с. Уменьшение устойчивости аустенита и роста скорости его превращения с увеличением степени переохлаждения объясняется возрастанием разности свободных энергий аустенита и феррита. При этом уменьшается размер критического зародыша, способного к росту, и возрастает количество объемов в исходном аусте-ните, в которых могут возникнуть зародыши новых фаз - феррита и цементита. Повышение устойчивости аустенита и уменьшение скорости его превращения при больших степенях переохлаждения определяется снижением скорости образования и роста новых фаз вследствие замедления процесса диффузии. [36]
При температуре наименьшей устойчивости аустенита скорость превращения очень велика. В некоторых низкоуглеродистых сталях длительность инкубационного периода при этой температуре не превышает 1 0 - 1 5 с. Уменьшение устойчивости аустенита и роста скорости его превращения с увеличением степени переохлаждения объясняется возрастанием разности свободных энергий аустенита и феррита. При этом уменьшается размер критического зародыша, способного к росту, и возрастает количество объемов в исходном аусте-ните, в которых могут возникнуть зародыши новых фаз - феррита и цементита. Повышение устойчивости аустенита и уменьшение скорости его превращения при больших степенях переохлаждения определяется снижением скорости образования и - роста новых фаз вследствие замедления процесса диффузии. [37]
При температуре наименьшей устойчивости аустенита скорость превращения очень велика. В некоторых низкоуглеродистых сталях длительность инкубационного периода при этой температуре не превышает 1 0 - 1 5 с. Уменьшение устойчивости аустенита и роста скорости его превращения с увеличением степени переохлаждения объясняется возрастанием разности свободных энергий аустенита и феррита. При этом уменьшается размер критического зародыша, способного к росту, и возрастает количество объемов в исходном аусте-ните, в которых могут ьозникнуть зародыши новых фаз - феррита и цементита. Повышение устойчивости аустенита и уменьшение скорости его превращения при больших степенях переохлаждения определяется снижением скорости образования и роста новых фаз вследствие замедления процесса диффузии. [38]
Природа матричной фазы эвтектики в значительной мере определяет свойства чугунов. Эвтектика ледебуритного типа, когда матрица колонии представлена массивным цементитным образованием, обуславливает повышенную хрупкость отливок. Даже при малой степени звтектичности белый чугун весьма хрупок. При легировании чугунов хромом возможно яовышение характеристик пластичности, но лишь с того момента, когда ледебурит заменяется пластинчатой эвтектикой с вязкой аустенитной матрицей. Увеличение содержания хрома до 10 - 15 % способствует некоторому измельчению дендритов сплава в доэвтектических чугунах, что является следствием уменьшения температурного интервала кристаллизации. Это сопровождается одновременно повышением устойчивости аустенита. [39]
Наряду с этим необходимо учитывать изменение первичной структуры, в особенности протяженность межфазовых границ аустенит-графит и аустенит-карбид, играющих значительную роль в зарождении и росте эвтектоидных фаз. С ростом концентрации церия или других редкоземельных элементов выше критической уменьшается количество графита в структуре и возрастает содержание эвтектического карбида ( см. рис. 2), что должно способствовать развитию эвтектоидного превращения по метастабиль-ному пути. При этом локальные концентрационные изменения, связанные с обогащением церием межфазовой границы аустенит - карбид [7], по-видимому, повышают устойчивость аустенита в соответствующих микрообъемах. Образование при повышенном содержании модификатора тонкодифференцированной аустенито-графитной эвтектики с большой протяженностью графит-аустенит может в свою очередь облегчить зарождение феррита при эвтектоидном превращении. Необходимо, однако, и в этом случае учитывать возможность изменения состояния межфазовой границы в связи с обогащением церием, а также влияние избыточного содержания церия, растворенного в аустените. Эти факторы могут обусловить повышение устойчивости аустенита в пределах бывших эвтектических колоний, в результате чего в условиях непрерывного охлаждения эти участки испытывают превращение при более низких температурах, чем микрообъемы, соответствующие бывшим дендритам избыточного аустенита. Сложная роль редкоземельных модификаторов должна учитываться при определении их дозировки и режимов охлаждения отливок. [40]