Повышение - квантовый выход
Cтраница 1
Повышение квантового выхода до громадных величин 104 - Ю6 наблюдается, например, при освещении хлороводородной гремучей смеси. Оно объясняется тем, что возникшие под влиянием света первичные активные центры ( вероятно, атомы хлора) дают начало цепной реакции ( см. стр. В самом деле, при освещении хлороводородной смеси очень кратковременной электрической искрой расширение смеси вследствие теплоты реакции начинается не сразу; оно еще не заметно спустя 1 / 400 секунды, затем появляется, достигает максимума спустя 1 / 100 секунды, а затем прекращается. Таким образом, реакция продолжает развиваться еще спустя по крайней мере 1 / 100 секунды после того, как искра погасла. Это подтверждает предположение о том, что реакция является цепной; лишь первые звенья ее вызваны действием света, последующие же развиваются иным путем. [1]
Повышение квантового выхода до громадных величин 104 - 1.06 наблюдается, например, при освещении х л оро - во дородной гремучей смеси. Оно объясняется тем, что возникшие под влиянием света первичные активные центры ( вероятно, атомы хлора) дают начало цепной реакции ( см. стр. В самом деле: при освещении хлоро-водородной смеси очень кратковременной электрической искрой расширение смеси вследствие теплоты реакции начинается не сразу: оно еще не заметно спустя 1 / 400 секунды, затем появляется, достигает максимума спустя 1 / 100 секунды, а затем прекращается. Таким образом, реакция продолжает развиваться еще спустя по крайней мере 1 / 100 секунды после того, как искра погасла. Это подтверждает предположение о том, что реакция является цепной; лишь первые звенья ее вызваны действием света, последующие же развиваются иным путем. [2]
Для повышения квантового выхода фотоприемника т) ф уменьшают коэффициент отражения на границе оптическая среда - полупроводник, а также снижают потери пассивного поглощения в полупроводнике, не приводящие к образованию неравновесных носителей, и рекомбинационные потери. [3]
Вероятно, этим путем можно объяснить и повышение квантового выхода с понижением давления при постоянной температуре. [4]
При совершенствовании этих систем основное внимание уделялось повышению обобщенного квантового выхода радиационных преобразователей, чтобы все фотоны, прошедшие через объект контроля, вносили свой вклад в формирование светового изображения. Это особенно важно для систем, использующих высокоэнерге-тичные фотоны. [6]
Образование более жестких структур молекул при возникновении ВВС приводит к повышению квантового выхода флуоресценции. Салициловая кислота, имеющая высокую энергию ВВС, обладает и интенсивным свечением. [7]
Существенным аргументом в пользу теории ориентонов является экспериментальное обнаружение ожидаемых в этой теории [15, 16] эффектов повышения квантовых выходов и времен высвечивания, а также длинноволнового сдвига спектров люминесценции при увеличении концентрации бензола и ксилола [17], а также нафталина [18] и анизола [12] в разбавителях. Необходимы, разумеется, экспериментальные работы по лрямому обнаружению ориентонов. [8]
Удлинение я-системы по сравнению с кумарином у первых, так же как и взаимодействие диалкилами-ногруппы с карбонильной группой у вторых, приводит к снижению уровня я - я - перехода и повышению квантового выхода флуоресценции. [9]
На расход кислорода в слое существенное влияние оказывает скорость инициирования полимеризации. При проведении фотохимических реакций она может быть повышена за счет увеличения интенсивности падающего излучения, повышения квантового выхода инициирования и концентрации фотоинициаторов. С повышением мощности излучателя возрастают скорости рекомбинации радикалов и обрыва цепи. В соответствии с необходимыми технологическими требованиями оптимальной должна быть и концентрация инициирующей системы. Наиболее перспективным способом повышения скорости инициирования является увеличение квантового выхода инициирования. Это достигается при использовании ускорителей, препятствующих рекомбинации радикалов при поглощении света и способствующих формированию в системе структуры с кинетически выгодным порядком. [10]
Примером, в частности, может служить гидролаза - лизоцим, содержащий шесть остатков триптофана, в том числе три, по-видимому, ассоциированы с активным участком. Присоединение субстрата приводит к голубому смещению в эмиссионном спектре на 10 нм, от 335 к 325 нм, сопровождающемуся повышением квантового выхода. [11]
Примером, в частности, может служить гидролаза - лизоцнм, содержащий шесть остатков триптофана, в том числе три, по-видимому, ассоциированы с активным участком. Присоединение субстрата приводит к голубому смещению в эмиссионном спектре на 10 нм, от 335 к 325 нм, сопровождающемуся повышением квантового выхода. [12]
Интересен доныне неисследованный вопрос: можно ли хотя бы частично увеличить этот подавленный квантовый выход повышением температуры. Если низкий выход определяется каким-либо нефотохимическим процессом, который замедляется настолько, что снижает скорость фотосинтеза даже при очень слабом освещении, то нагревание должно ускорить этот процесс и тем самым привести к повышению квантового выхода; если же это уменьшение квантового выхода связано с тем, что часть фотосенсибилизирующих комплексов хлорофилла инактивируется ( частично разлагается или инактивируется путем адсорбции), то нагревание не будет влиять на выход. [13]
В работе [41] также отмечено, что незамещенный пирилиевый катион или катион, содержащий только алкильные заместители, не флуоресцируют. Наличие хотя бы в одном из положений пирили-евого цикла фенильного радикала приводит к появлению флуоресценции. Увеличение количества фенильных радикалов сопровождается повышением квантового выхода. [14]
Страницы: 1 2