Повышение - вязкость
Cтраница 2
Повышение вязкости с увеличением молекулярного веса однотипных органических соединений является весьма общим свойством. Аналогичная зависимость наблюдается у полисиликонов ( табл. 20), полиизобутиленов, полистиролов [61], жирных кислот [24], углефторов [25], сложных диэфиров и у других классов соединений. [16]
Повышение вязкости вызвано тем, что частицы латексов при их движении увлекают малоподвижные граничные слои воды. Наличие незамерзающей воды в контакте с фазой льда обусловлено отличиями в структуре граничных слоев и объемной воды. Все изменения, происходящие с граничными слоями при изменении концентрации электролита и температуры, хорошо коррелируют с происходящими при этом изменениями устойчивости дисперсий латексов. [17]
Повышение вязкости [ д, и плотности р жидкой фазы, а также поверхностного натяжения о на границе раздела фаз приводит к снижению скорости обновления поверхности фаз и соответственно к уменьшению К. [18]
Повышение вязкости и плотности раствора ухудшает гидродинамическую обстановку в слое смолы, в результате чего снижается производительность аппарата. Наиболее важными факторами, определяющими гидродинамическую обстановку в аппарате, следует считать величину гидравлического сопротивления распределительных устройств, сопротивление потоку слоя смолы и скоростные сопротивления в коммуникациях. Выбор и конструктивное исполнение распределительных и удерживающих смолу устройств осуществляется с таким расчетом, чтобы обеспечить равномерность потока ( поршневой режим) через слой смолы и создать минимальное гидравлическое сопротивление этих систем для снижения энергетических затрат на перемещение жидкостей. [19]
Повышения вязкости и уменьшения фильтруемости жидкости, применяемых при разрыве пластов, достигают введением в них соответствующих загустителей. Такими загустителями для углеводородных жидкостей являются соли органических кислот, высокомолекулярные и коллоидные соединения нефтей. [20]
Повышение вязкости вызвано тем, что частицы латексов при их движении увлекают малоподвижные граничные слои воды. Наличие незамерзающей воды в контакте с фазой льда обусловлено отличиями в структуре граничных слоев и объемной воды. Все изменения, происходящие с граничными слоями при изменении концентрации электролита и температуры, хорошо коррелируют с происходящими при этом изменениями устойчивости дисперсий латексов. [21]
 |
Зависимость скорости. [22] |
Повышение вязкости путем растворения высокополимера увеличивает способность нитроглицерина к горению. Скорость горения ( при атмосфер-лом давлении) уменьшается сначала значительно, при дальнейшем же увеличении содержания высокополимера - гораздо слабее. [23]
Повышение вязкости так же, как и уменьшение фильтруемости жидкостей, применяемых при разрыве пластов, осуществляется введением в них соответствующих добавок. [24]
Повышение вязкости, вызванное увеличением концентрации, иногда ограничивает практически возможную степень концентрирования еще до того, как произойдет существенное увеличение осмотического давления. Кроме того, повышение вязкости обычно усиливает явление концентрационной поляризации и поэтому во многих случаях становится фактором, который в конечном счете определяет скорость проникания жидкости через мембрану. [25]
Повышение вязкости, так же как и уменьшение фильтруемости жидкостей, применяемых при разрыве пластов, осуществляется введением в них соответствующих добавок. [26]
Повышение вязкости приводит к усилению эффекта клетки, что снижает эффективность инициатора. Диффузионный механизм выхода из клетки подавляется, а роль радикал-акцепторного механизма не возрастает, а тоже падает, потому что концентрация мономера ( основного акцептора свободных радикалов) снижается. [27]
 |
Изменение удельной электропроводности с концентрацией для ряда электролитов. [28] |
Повышение вязкости снижает электропроводность. [29]
 |
Зависимость числа обрывов штанг от диаметра насоса. [30] |
Страницы: 1 2 3 4