Повышение - активность - катализатор
Cтраница 3
С повышением Активности катализатора увеличивается скорость процесса полимеризации, но снижается молекулярный вес полиэтилена. Молекулярный вес полиэтилена зависит от температуры и давления. [31]
 |
Схема процесса производства полиэтилена среднего давления непрерывным методом. [32] |
С повышением активности катализатора увели-чивается скорость процесса полимеризации, но снд-жается молекулярный вес полиэтилена. [33]
Поэтому при повышении активности катализатора, температуры и продолжительности реакции содержание моноалкилфенола в получаемой смеси может значительно возрасти. [34]
Поэтому при повышении активности катализатора, температуры и продолжительно: реакции в получаемой смеси может значительно возрасти удержание моноалкилфенола. [35]
Поэтому при повышении активности катализатора, температуры и продолжительности реакции в получаемой смеси может значительно возрасти содержание моноалкилфенола. Так, в сравнении с алкили-рованием бензола ( см. рис. 72) максимум моноалкилфенола в кинетическом режиме процесса составляет 50 % ( мол. При целевом синтезе моноалкилфенолов это позволяет работать при сравнительно небольшом избытке фенола по отношению к олефину ( р 0 8 - 0 95) и даже при их экви-мольном количестве. Селективность еще более возрастает в том случае, когда побочно образовавшиеся диалкилфенолы подвергают переалкилированию с фенолом по записанной выше реакции. [36]
С целью, повышения активности катализатора в процессе восстановления ДХНБ было увеличено содержание в нем платины. [37]
Поэтому важнейшим средством повышения активности катализаторов постоянною состава является развитие их работающей поверхности. Химический состав катализатора определяет собой скорость образования и разрушения промежуточных поверхностных соединений и, следовательно, удельную 10 e x постную активность катализатора. [38]
Очевидно, что для повышения активности катализаторов, приготовленных на кварце, необходимо придать им выгодную пористую структуру. [39]
Таким образом, для повышения активности катализатора нужно прежде всего усилить внутренний диффузионный обмен в процессе его восстановления. Повышение давления во время восстановления при неизменной объемной скорости приводит, однако, к резкому увеличению концентрации паров воды в пространстве между зернами катализатора в связи с уменьшением линейной скорости газового потока. В результате этого с ростом давления торможение реакции восстановления процессами внутреннего диффузионного обмена должно уменьшаться, а влияние скорости внешнего переноса - нарастать. Описанные в литературе отдельные опыты по изучению влияния давления на скорость процесса восстановления и активность катализатора [1-3, 7] не позволяют, однако, провести указанного сопоставления. Кроме того, испытывались обычно двухпромотированные катализаторы, значительно отличающиеся от широко используемых в настоящее время четырехпромотированных катализаторов. [40]
С другой стороны, наблюдается повышение активности катализатора в реакциях гидрокрекинга, идущих с участием кислотных центров носителя. [41]
 |
Контактный аппарат каталитического крекинга с потоком взвеси пылевидного катализатора. / - контактный аппарат. 2-ловушка катализатора. 3 - эжектор. [42] |
Важнейшим преимуществом взвешенного слоя является повышение активности катализатора в результате уменьшения размеров частиц и, следовательно, полного использования внутренней поверхности катализатора. Для взвешенного слоя необходимы высокопрочные, износоустойчивые, мелкозернистые контактные массы, а те. [43]
Новейшая каталитическая техника широко использует повышение активности катализаторов добавками различных веществ. Последние сами по себе могут и не быть катализаторами, но оказывают благоприятное действие на катализаторы. Так же действуют и малые добавки Сг, Mo, W, V и других металлов и их окислов. [44]
Новейшая каталитическая техника широко использует повышение активности катализаторов добавками различных веществ. В этом плане большой интерес представляют коактивированные катализаторы. [45]
Страницы: 1 2 3 4