Cтраница 4
В то же время для повышения активности катализатора в процессах с лимитирующей акцепторной стадией требуется противоположное - катализатор должен иметь возможно низкую работу выхода и окислительно-восстановительный потенциал, соответствующий высокой способности отдавать электроны реагирующей системе. [46]
Новейшая каталитическая техника широко использует повышение активности катализаторов добавками различных веществ. Последние сами по себе могут и не быть катализаторами, но оказывают благоприятное действие на катализаторы. Так же действуют и малые добавки Cr, Mo, W, V и других металлов и их окислов. [47]
Можно было полагать, что повышение активности катализатора PcNi У связано с восстановлением никеля до металлического состояния водородом, выделяющимся при дегидрировании. Предельная активность после обработки водородом практически не изменилась. [49]
Одним из наиболее эффективных методов повышения активности катализаторов является введение примесей в сам катализатор, а также в носитель. При этом могут образовываться твердые растворы замещения или же внедрения. При образовании растворов замещения структура кристаллической матрицы ( основного компонента) ие изменяется. Атомы добавки заменяют лишь в узлах решетки часть атомов основного компонента. Такого типа твердые растворы образуются при условии малых различий в атомных радиусах атомов матрицы и примеси. При образовании растворов внедрения примесь располагается в порах между атомами матрицы. [50]
Остальные окислы не приводили к повышению активности катализатора. [51]
Отдельные пики на кривой соответствуют повышению активности катализатора после его промывки. [52]
Зависимость скорости гидрирования непредельных соединений от содержания рения в Pt-Re - сплаве в 0 1 н. H2SO4 при 20. 1-о-нитрофенол. 2 - ДМЭК. 3 - нитробензол. 4 - аллиловый спирт. [53] |
Из приведенных данных следует, что повышение активности катализатора при введении никеля обусловлено уменьшением энергии связи водорода с поверхностью и увеличением количества поверхностно-адсорбированного водорода. [54]
Как правило, селективность убывает с повышением активности катализатора. Весьма полезно предложенное Захтлером [31] сопоставление термодинамических свойств оксидных катализаторов с их каталитической активностью в отношении окисления бензальдегида. Чем более доступен активный кислород, тем легче может идти дальнейшее окисление первого продукта селективного окисления. [55]
Эти данные указывают на то, что повышение активности катализатора при модификации его кислотами Льюиса достигается как за счет увеличения концентрации центров роста, так и за счет повышения эффективной константы скорости роста цепи. [56]