Повышение - давление - окись - углерод
Cтраница 1
Повышение давления окиси углерода выше установленной для каждой температуры величины, определяемой устойчивостью катализатора, несколько тормозит реакцию; эта зависимость, однако, проявляется значительно слабее, чем при гидроформилировании. [1]
Повышение давления окиси углерода противодействует термической диссоциации дикобальтоктакарбонила. При определенной постоянной температуре повышение давления водорода благоприятствует образованию гидрокарбонила. [2]
Повышение давления окиси углерода подавляет реакции полимеризации олефина и изомеризации углеродной цепи. При указанном низком давлении из всех кислот С6 образуется только 2 2-диметилмасляная кислота. Однако при давлении окиси углерода 100 am получается смесь 2-метилвалерь-яновой и 2-этилмасляной кислот с общим выходом около 70 % и лишь небольшие количества 2 2-диметилмасляной кислоты; высшие кислоты практически не образуются. [3]
Повышение давления окиси углерода противодействует термической диссоциации дикобальтоктакарбонила. При определенной постоянной температуре повышение давления водорода благоприятствует образованию гпдрокарбопила. [4]
 |
Кинетические кривые восстановления ортосиликата свинца при 700 ( а и метасиликата свинца при 650 ( б. [5] |
Положительное влияние повышения давления окиси углерода на скорость восстановления силикатов свинца особенно заметно в начале процесса. [6]
Она предназначена для повышения давления окиси углерода ( СО) от давления близкого к атмосферному до конечного давления, равного 32 МПа. [7]
Согласно приведенной схеме, повышение давления окиси углерода способствует смещению равновесия в уравнении ( I) влево. В уравнении ( II) равновесие может больше смещаться вправо, чем равновесие III, из-за стерического фактора. [8]
Наблюдаемое прекращение ускорения реакции при повышении давления окиси углерода выше определенного предела может быть объяснено адсорбционным насыщением реакционной поверхности, после чего процесс лимитируется быстротой удаления с поверхности газообразных продуктов восстановления. Отсутствие слоя твердого продукта исключает лимитирование процесса внутренней диффузией. Экспоненциальная зависимость скорости от температуры, отсутствие влияния увеличения скорости циркуляции газа-восстановителя на скорость процесса показывает нам, что скорость восстановления в исследованном интервале не может лимитироваться и внешней диффузией. [9]
Из предыдущего раздела следует, что повышение давления окиси углерода затрудняет развитие восстановительных реакций при восстановлении твердым углеродом. [10]
Показано [3, 6, 18], что скорость карбонилирования уменьшается с повышением давления окиси углерода. [11]
Существуют экспериментальные данные [4, 5, 6], согласно которым при повышении давления окиси углерода тормозилась стадия перехода дикобальтоктакарбонила в гидрокарбонил кобальта. [12]
 |
Влияние добавок. [13] |
Восстановление силиката цинка в присутствии карбоната калия значительно ускоряется при повышении давления окиси углерода. Так, при 1000 за первые 10 мин. При давлениях 200 и 400 мм рт. ст. процесс описывается уже одной кривой, что, вероятно, характеризует наступление адсорбционного насыщения. [14]
 |
Изменение концентраций в реакционной смеси при взаимодействии НСо ( СО4 с гексеном-1.| Изменение концентраций в реакционной смеси при взаимодействии НСо ( СО4 с гексеном-1. [15] |
Страницы: 1 2