Повышение - парциальное давление - водород
Cтраница 3
Сырье, выкипающее выше 350 С, находится при гидроочистке в основном в жидкой фазе, и повышение парциального давления водорода до очень высоких значений увеличивает скорость очистки, ускоряя транспортирование водорода через пленку жидкости к поверхности катализатора. [31]
 |
Влияние парциального давления н-пентана на скорость реакции изомеризации. [32] |
Наблюдаемые факты указывают на существование адсорбционного равновесия между реагирующими веществами на поверхности платинового катализатора, которое в случае повышения парциального давления водорода сдвигается в сторону преимущественной адсорбции водорода и вытеснения н-пентана с поверхности катализатора. [33]
Активность отравленных контактов независимо от природы сернистых соединений восстанавливается при пропускании углеводородов, не содержащих серу, или при повышении парциального давления водорода. Все сернистые соединения превращаются в сероводород. [34]
 |
Константы равновесия и истинные константы скорости прямой и обратной реакции изомеризации н-пентана. [35] |
Таким образом, при изучении кинетики реакции низкотемпературной изомеризации н-пентана на катализаторе Pi - А1203 - С1 было установлено, что скорость реакции возрастает с повышением парциального давления н-пентана и уменьшается с повышением парциального давления водорода. [36]
 |
Расчетные кинетические кривые по уравнению Казеева для реакции гидрогенолиза дифе-нилсульфида. [37] |
Аналогичная зависимость наблюдается для изменения параметра D в опытах, проводимых при постоянной температуре и различных парциальных давлениях водорода: с увеличением парциального давления водорода растет величина параметра D, причем при повышении парциального давления водорода от - 10 до 37 am величина D изменяется приблизительно на 25 % ( абсолютных) для дибензотиофена и октагидродибензотиофена и всего лишь на 3 % ( абсолютных) для дифенилсульфида. [38]
Превращения нафтеновых и парафиновых углеводородов в ароматические - обратимые реакции, причем равновесная глубина превращений увеличивается с ростом температуры и молекулярной массы исходного углеводорода. Повышение парциального давления водорода препятствует образованию ароматических углеводородов и должно быть компенсировано повышением температуры. [39]
При повышении парциального давления водорода в системе его гидрирующее действие усиливается. Повышение парциального давления водорода достигается циркуляцией через зону реакции сухого газа, получающегося в результате самого процесса и содержащего до 80 - 90 % водорода. Высокая кратность разбавления паров реакционной смеси водородсодержащим газом благоприятно влияет на продолжительность работы катализатора. [40]
 |
Схема двух возможных положений активного центра дегидроциклизации в цеолите TeNaX. [41] |
В работе [64] сопоставлена кинетика реакции дегидроциклизации на цеолите TeNaX и обычном алюмо-хромовом катализаторе. Повышение парциального давления водорода в обоих случаях уменьшает скорость реакции. [42]
Повышение парциального давления водорода подавляет реакцию дегидрирования, но вместе с тем увеличение количества циркулирующего через реакторы газа, уменьшая падение в них температуры, ускоряет все реакции. [43]
Его влияние следует - рассматривать комплексно - учитывать общее давление в системе и парциальное давление водорода в циркулирующем газе. С повышением парциального давления водорода увеличивается скорость гидрирования и достигается более полное удаление серы, азота, кислорода и металлов, а также насыщение непредельных углеводородов; на катализаторах, вызывающих деструкцию ( гидрокрекинг), снижается содержание ароматических углеводородов и асфальтенов и уменьшается закок-сованность катализаторов, что увеличивает срок их службы. Целесообразно также поддерживать содержание водорода в циркулирующем газе на максимально возможном уровне. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5