Cтраница 4
![]() |
Материальный баланс. [46] |
Чем тяжелее очищаемый продукт, чем больше в нем непредельных углеводородов, тем выше должно быть парциональное давление водорода в водородсодержа-щем газе на входе в реактор. С повышением парциального давления водорода улучшается степень очистки, уменьшается коксо-образование, увеличивается срок службы катализатора. [47]
Давление в гидрогенизационных процессах следует рассматривать комплексно - учитывать общее давление в системе и парциальное давление водорода в циркулирующем газе. С повышением парциального давления водорода увеличивается скорость гидрирования и достигается более полное удаление серы, азота, кислорода и. Целесообразно также поддерживать) содержание водорода в циркулирующем газе на максимально возможном уровне. [48]
Исследования кинетики оксосинтеза показали, что при эквимолярном составе гидроформилирующей смеси ( СО Н2) скорость реакции почти не зависит от давления. При повышении парциального давления водорода и температуры скорость реакции заметно возрастает. [49]
Глубина отравления уменьшается по мере повышения рабочего давления. При повышении парциального давления водорода наблюдается аналогичный эффект. [51]
Исследования кинетики оксосинтеза показали, что при эквимолярном составе гидроформилирующей смеси ( СО Нг) скорость реакции почти не зависит от давления. При повышении парциального давления водорода и температуры скорость реакции заметно возрастает. [52]
![]() |
Зависимость глубины обес-серивания дистиллята, получаемого g при коксовании, и йодного числа от о объемной скорости. [53] |
В большинстве случаев дешевый водородсодержащий газ поступает на гидроочистку с установок риформинга. По мере повышения парциального давления водорода и увеличения кратности циркуляции уменьшается коксообразование и увеличивается срок службы катализатора. Кратность циркуляции водородсодержащего газа колеблется от 250 до 750 объемов на 1 объем сырья. [54]
Водород также удаляет образующиеся углеродистые отложения на оксиде алюминия во время риформирования. По мере повышения парциального давления водорода увеличивается количество и реакционная способность адсорбированного водорода, что еще более эффективно гидрирует коксовые отложения на поверхности оксида алюминия. [55]
Так, скорости гидрирования изооктена в изооктан на восстановленном никелькизельгуровом катализаторе изучались в условиях стационарного слоя при 175 - 275 С и избыточном давлении 5 25 am [4] для выяснения кинетики этой реакции. Скорость гидрирования увеличивалась с повышением парциального давления водорода или изооктена. Полученные данные свидетельствуют о том, что скорость этого парофазного процесса определяется стадией химической реакции на поверхности, влиянием же массопередачи реагирующих компонентов к поверхности катализатора и продуктов реакции обратно в основное ядро потока можно пренебречь. Очевидно, что между газовой фазой и адсорбированными компонентами устанавливается равновесие, вследствие чего скорость адсорбции или десорбции любого компонента не может быть стадией, определяющей суммарную скорость реакции. С повышением концентрации водорода или изооктена наблюдалось увеличение скорости реакции. [56]
Процесс проводили при 380 С, удельной объемной скорости подачи сырья 1 0 г1 и подаче газа, содержавшего 65 объемн. Из рисунка видно, что повышение парциального давления водорода до определенного предела ( в данном случае до 30 ат) вызывает резкое увеличение глубины гидрирования сероорганических соединений; последующее же увеличение давления практически не отражается на степени очистки. [57]
Органические сернистые соединения превращаются в углеводороды и сероводород. Увеличение концентрации водяного пара, аналогичное повышению парциального давления водорода, способствует уменьшению степени превращения никеля в неактивный сернистый никель. Может казаться, что было бы целесообразно вычислить максимальное количество серы, которое может присутствовать в газе при различных температурах, не вызывая превращения никеля в сернистый никель. Однако разница в энергиях различных атомов, находящихся на поверхности активного катализатора, делает ценность таких вычислений сомнительной, подобно тому, как это имеет место в случае окисления активного железа смесями водорода и водяного пара. [58]
Отложение кокса можно значительно уменьшить, рационально подобрав условия процесса. Из данных табл. 11 видно, что с повышением парциального давления водорода образование кокса значительно уменьшается. [59]
Активный катализатор может присоединить к сырью значительно больше водорода, чем то количество, которое успевает к нему подойти. Интенсифицировать процесс можно, увеличив скорость подвода водорода к катализатору путем повышения парциального давления водорода и сокращения пути диффузии, за счет развития поверхности раздела фаз при тонком измельчении катализатора. [60]