Значительное повышение - выход
Cтраница 2
Как и в ранее рассмотренных примерах, здесь влияние роста температуры крекинга сказывается также в значительном повышении выхода газа и в увеличении доли превращенного сырья. Одновременно повышается йодное число бензина. Его октановое число достаточно высоко и мало отличается от октановых чисаг бензинов, получаемых из сернистых парафинистых дистиллятов менее тяжелого фракционного состава. [16]
 |
Изменение выхода продуктов с повышением температуры крекинга при постоянных объемной скорости, кратности циркуляции и активности катализатора. [17] |
Как и в ранее рассмотренных примерах, здесь влияние роста температуры крекинга сказывается также в значительном повышении выхода газа и в увеличении доли превращенного сырья. Одновременно повышается йодное число бензина. Его октановое число достаточно высоко и мало отличается от октановых чясве бензинов, получаемых из сернистых парафинистых дистиллято менее тяжелого фракционного состава. [18]
Присутствие катализаторов увеличивает при данной температуре скорость диссоциации таким образом, что имеются основания рассчитывать на значительное повышение выходов. [19]
Из приведенных в табл. 9 - 5 данных видно, что добавки в гид-ратцеллюлозное волокно различных хлорсодержащих соединений способствует значительному повышению выхода углерода. Уместно обратить особое внимание на эффективность добавки хлористого аммония, обеспечивающего выход углерода при 975 С до 88 3 % теоретического по сравнению с 36 2 % при пиролизе без добавок. [20]
Уже сравнительно давно было обнаружено, что введение в питательную среду небольших количеств фенилуксусной кислоты или ее амида приводит к значительному повышению выхода бензилпенициллина. Однако причины этого явления оставались неизвестными. [21]
В ароматическом ряду, где эта реакция может иметь техническое значение, вместо брома пользуются хлором, так как это дает значительное повышение выходов и так как гипохлорит натрия более стоек, чем гипобромит натрия. [22]
Уже в ближайшее время в связи с переходом заводов СЖК на преимущественное использование в процессе окисления парафинов облегченного состава следует ожидать значительного повышения выхода низкомолекулярных фракций кислот с одновременным снижением выхода кубовых кислот. [23]
Метод, состоящий в использовании при циклизации алкилирую-щего агента, содержащего слабо нуклеофильные, легко уходящие тозильные группы, привел к значительному повышению выхода 18-краун - 6 по сравнению с методом Педерсена. [24]
При хлорировании углеводородов в присутствии хлорной меди, нанесенной на такие высокопористые материалы, как силика-гель, активированный уголь и другие, наблюдается значительное повышение выхода дихлорпроизводных по сравнению с составом продуктов обычного термического хлорирования. [25]
 |
Каталитический крекинг 50 % - ного вакуума-дистиллята во взвешенном слое пылевидного катализатора. [26] |
В этом случае повышение глубины превращения в еще большей степени увеличивает нефтехимический потенциал каталитического крекинга, вызывая быстрое нарастание газового фактора процесса и значительное повышение выходов углеводородов С3 - С4, в том числе соответствующих олефинов. [27]
Рашиг установил, что прибавление некоторых веществ ( глицерина, декстрина, клея, сахара, крахмала, альбумина и др.) приводит к значительному повышению выхода гидразина. Так, введение глицерина, сахара, крахмала и декстрина повышает выход гидразина до 40 - 50 %, а казеина, альбумина и клея - г до 60 - 70 % от теоретического. Добавление формальдегида увеличивает, а введение ацетона понижает выход гидразина. [28]
Полученные данные, которые хорошо согласуются с результатами опытов Манделькерна с сотрудниками [368], свидетельствуют о том, что облучение вблизи точки плавления кристаллической фазы сопровождается значительным повышением выхода процесса радиационного сшивания. Таким образом, в полиэтилене, полученном кристаллизацией из расплава, выход этого процесса изменяется только при определенной структуре кристаллической фазы. По-видимому, вблизи точки плавления кристаллической фазы она обладает одними и теми же особенностями в полиэтилене низкой и высокой плотности. Развитие исследований, начатых в работах [365, 366, 404], позволит, очевидно, выяснить природу этого эффекта. [29]
Современное развитие технологии производства катализаторов дает возможность применять процесс изомеризации алканов в области пониженных температур ( - 200 С), что является термодинамически благоприятным фактором и способствует значительному повышению выхода ли - и триметилзамещенных изомеров, ответственных за высокое октановое число катализата. Гидроизомеризация ароматических углеводородов риформата в изоалканы целесообразна для толуольной и ксилольной фракций, бензольная фракция по предложенной авторами схеме подвергается традиционному процессу РЕГИЗ без изменений. [30]
Страницы: 1 2 3 4