Значительное повышение - выход
Cтраница 3
Современное развитие технологии производства катализаторов дает возможность применять процесс изомеризации алканов в области пониженных температур ( - 200 С), что является термодинамически благоприятным фактором и способствует значительному повышению выхода ди - и триметилзамещенных изомеров, ответственных за высокое октановое число катализата. Гидроизомеризация ароматических углеводородов риформата в изоалканы целесообразна для толуольной и ксилольной фракций, бензольная фракция по предложенной авторами схеме подвергается традиционному процессу РЕГИЗ без изменений. [31]
 |
Состав продуктов алкилирования фенола 100 % - ным изобутиленом. 1 - фенол - 2 - моноалкилфенолы. 3. 4 - ТБФ 4. 2 - ТБФ 5. 2 - 4-ди - ТБФ. [32] |
Необходимо отметить, что указанные в таблице выходы продуктов алкилирования получаются за 1 проход. Значительное повышение выходов всех продуктов может быть достигнуто следующими технологическими приемами. [33]
В некоторых цехах ректификации получают фракции: ортоксилольную, мезитилено-вую, дициклопентадиеновую, тиофеновую и другие для получения в специальных цехах индивидуальных продуктов, содержащихся в сыром бензоле в небольших количествах. Значительное повышение выхода всех сортов чистого бензола с 63 1 % в 1950 г. до 70 3 % в 1963 г. и одновременно снижение выхода сольвента с 3 4 до 1 6 % ( с учетом сольвента, полученного в цехах полимерных смол), характеризует изменение состава сырого бензола в связи с изменившимися условиями коксования. [34]
Эта система интересна в том отношении, что она инициирует полимеризацию ВХ в отсутствие электронодонора. Введение ЭА приводит к значительному повышению выхода полимера. [35]
Изучен также пиролиз угля при воздействии солнечной энергии [14], взаимодействие угля с газовыми реагентами при 2500 - 3200 К и нагревании токами высокой частоты, в центробежном поле. Использование о-метилированных углей приводит к значительному повышению выхода жидких продуктов, получаемых в условиях пиролиза. [36]
В последнее время метод получения ретролонов по Ла Форжу и Шехтеру усовершенствован чешскими исследователями. Фаркаш, Комрсова, Крупячка и Новак [421] применили две новые модификации метода и достигли значительного повышения выходов продуктов. [37]
 |
Результаты пиролиза крекинг-остатка при температуре 900 С. [38] |
В качестве сырья для газификации были использованы легкий и тяжелый крекинг-остатки, гудрон и смола газификации. Было показано, что при прочих равных условиях увеличение соотношения пара к сырью приводит к значительному повышению выхода непредельных углеводородов. [39]
Увеличение расхода воздуха очень мало отражается на количестве образовавшейся воды. При окислении гудронов ромашкинской и анастасиевской нефтей выход конденсата практически не зависит от увеличения расхода воздуха, и только при окислении гудрона тэбукской нефти это увеличение приводит к значительному повышению выхода конденсата, что, по-видимому, связано с большим содержанием относительно летучих парафино-нафтеновых углеводородов в этом гудроне. [40]
Низкотемпературная сепарация позволяет увеличить выход конденсата и снизить влажность газа с помощью эффекта Джоуля - Томсона. При достаточно высоком давлении на головке скважин для осушки газа преднамеренно образуют гидраты углеводородов в соответствии с равновесными условиями газ - гидрат при низкой температуре [ V. Температуры, которые могут быть достигнуты при охлаждении газа путем расширения, обеспечивают также значительное повышение выхода газового бензина. [42]
В табл. 3 приводятся результаты анализа продуктов алкилирования бензола пропиленом на цеолите НХ для трехчасового периода работы катализатора. Из табл. 3 видно, что за первые 30 мин работы катализатора выход кумола возрос до 0 31 моль / моль, затем стабилизируется на 0.28 моль / моль. Незначительный выход кумола за первые 30 мин можно объяснить, вероятно, тем, что вначале продукты алкилирования ( кумол и диизопронил-бензолы) задерживаются в порах цеолита, а при заполнении их полностью начинается вымывание продуктов реакции из пор бензолом и продуктами реакции, что приводит к значительному повышению выхода продуктов реакции через 60 мин. После этого процесс стабилизируется. [43]
Если в стероидный субстрат необходимо ввести несколько структурных элементов, то можно либо последовательно подвергать его действию различных микроорганизмов, каждый раз выделяя промежуточные продукты, либо поочередно заражать реакционную смесь этими организмами без выделения промежуточных продуктов, либо, наконец, непосредственно работать со смешанными культурами микроорганизмов. В последних двух случаях, разумеется, необходимо, чтобы составляющие смесь микроорганизмы не были антагонистами. В настоящее время разработаны методики совместного применения культур многих бактерий, грибов и простейших и осуществлено несколько сотен ферментативных реакций со смешанными культурами. При этом обычно удается достичь значительного повышения выхода по сравнению с проведением реакции по стадиям. [44]
 |
Расчетные значения равновесных концентраций ксилолов и триметилбензолов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4