Самопроизвольное повышение - температура
Cтраница 2
Высокая температура в электрофильтрах вызывает деформацию коронирующих и осадительных электродов, а также ухудшение степени улавливания сажи из-за увеличения скорости газов. Самопроизвольное повышение температуры саже-газовой смеси в электрофильтре свидетельствует о том, что в нем загорелись сажа или газы вследствие подсоса воздуха. [16]
Обнаружено также, что при самопроизвольном повышении температуры от - 20 до 0 С реакция протекает относительно вяло, но уже при 25 С достаточно быстро и в присутствии 15 - 20 мол. КОН при молярном соотношении кетон: ацетилен: аммиак, равном 1: 1 25: 20, конверсия фитона в дегидроизофитол составляет более 90 % при времени контакта 1 - 1 5 часа. [18]
Когда смесь нагревается в виде больших кусков, то образуется исключительно шеллакоподобный продукт. Это связано очевидно с тем, что реакция взаимодействия каучука с реагентом экзотермична и после первоначального нагревания наступает самопроизвольное повышение температуры. [19]
Классический ( традиционный) метод предусматривает обработку целлюлозы раствором едкого натра концентрации 210 - 240 г / л в мерсеризационных пресс-ваннах в течение 1 ч при температуре 20 - 22 С и непрерывной циркуляции раствора, отжим целлюлозы от избытка раствора щелочи до 2 5 - 2 8-кратной массы по отношению к массе воздушно-сухой целлюлозы, измельчение полученной щелочной целлюлозы в аппаратах Вернера - Пфлейдерера в течение 2 0 - 2 5 ч и перемешивание с монохлорацетатом натрия в тех же аппаратах в течение 2 - 2 5 ч при температуре 20 - 40 С. Реакционную смесь выгружают в бункерные тележки, где процесс карбокси-метилирования завершается в течение 1 0 - 1 5 ч при самопроизвольном повышении температуры смеси до 90 - 100 С в результате экзо-термичности процесса. Влажная КМЦ подвергается сушке горячим воздухом в трубах-сушилках непрерывного действия, измельчается на дробилках молоткового типа, просеивается и затаривается в многослойные мешки из крафт-бумаги или бумажные мешки, ламинированные полиэтиленом, по 20 - 25 кг. [20]
Это находится в полном соответствии с ходом кинетической кривой для температурной зависимости скорости превращения а - в ( 3 - ( или ( З) - фазу для глицеридов ( см. стр. Этот характерный двухступенчатый пик, образующийся не только на кривых нагревания, но, как мы видим, и на кривой охлаждения, доказывает, что самопроизвольное повышение температуры, фиксируемое на кривых нагревания, может быть следствием превращения а - ( 3 в твердом состоянии, с резко возрастающей экзотермичностыо процесса. Тем самым область неустойчивости, прилегающая к температурам плавления этих форм, отдаляется от комнатной температуры. [21]
Однако масштаб этого процесса обычно незначителен, что объяснялось, с одной стороны, применением неактивированных глин, а с другой - относительно низкой температурой контактной очистки и быстрым выходом из строя глины за счет интенсивной адсорбции кислых активных смолообразующих веществ. Исследование факторов, влияющих на действия фильтрационных глин и бокситов, показало [8], что процесс каталитического крекинга начинает протекать при взаимодействии жидкого масла и глины уже при температуре порядка 100 С, о чем свидетельствует некоторое самопроизвольное повышение температуры глины и понижение температуры вспышки конгактируемого с глиной масла. [22]
В 7 г ( 0 07 моля) чистого бензилового спирта ( примечание 1), помещенного в круглодонную колбу емкостью 100 мл, растворяют при нагревании в течение 30 минут 0 3 г ( 0 013 грамм-атома) натрия. Раствор охлаждают до, комнатной темпертуры и постепенно, при тщательном перемешивании, приливают его к 45 4 г ( 0 43 моля) бензальдегида ( примечание 2), находящегося в круглодонной колбе емкостью 150 мл. Когда самопроизвольное повышение температуры превратится ( - 30 минут), реакционную массу нагревают в течение 1 чйса на водяной бане, встряхивая время от времени колбу. [23]
В 7 г ( 0 07 моль) чистого бензилового спирта ( примечание 1), помещенного в круглодонную колбу емкостью 100 мл, растворяют при нагревании в течение 30 мин 0 3 г ( 0 013 г-атом) натрия. Раствор охлаждают до комнатной температуры и постепенно, при тщательном перемешивании, приливают его к 45 4 г ( 0 43 моль) бензальдегида ( примечание 2), находящегося в круглодонной колбе емкостью 150 мл. Когда самопроизвольное повышение температуры прекратится ( - 30 мин), реакционную массу нагревают в течение 1 ч на водяной бане, встряхивая время от времени колбу. [24]
В этих условиях процесс конденсации метилольных производных практически не происходит, и исключается опасность перехода смолы в нерастворимое состояние. Отгонка воды производится азеотропным методом. Завершение вакуум-сушки определяется по прекращению расслаивания дистиллята в разделительном сосуде 4 и по самопроизвольному повышению температуры в реакторе. [25]
Катализатор, впервые примененный Гудри [72-74] для каталитического крекинга, имел такой состав: 76 % Si02; 16 8 % А120; ; 1.6 % Fe203; 2 4 % СаО; 1 3 % MgO. Изучение факторов, определяющих эффективность фильтровальных глин и бокситов в процессах очистки масел, показало [77], что сопутствующий процесс каталитического крекинга начинается при контактировании масла с глиной уже при температурах ниже 100 С, о чем свидетельствует некоторое самопроизвольное повышение температуры глины и понижение вспышки контактированного с глиной масла. [26]
 |
Прибор Баумана - Фро-ма для определения температуры кристаллизации. [27] |
В препарат погрузить термометр и мешалку так, чтобы они не касались ни дна, ни стенок сосуда и чтобы ртутный резервуар термометра был полностью погружен в испытуемое вещество. Вещество охладить на 2 - 3 град ниже предполагаемой температуры кристаллизации и осторожно помешивать, не касаясь дна и стенок прибора. В момент кристаллизации ( на это указывает самопроизвольное повышение температуры) прекратить перемешивание и зафиксировать максимальную температуру. У некоторых веществ при кристаллизации температура остается постоянной некоторое время ( в этот момент также прекратить перемешивание) и, не повышаясь, снова начинает понижаться. В этом случае за температуру кристаллизации принимают показатель термометра в момент первой остановки в падении температуры. [28]
Кроме того было найдено, что в газообразной смеси хлористого водорода и пропилена, заключенной в стеклянный сосуд ( без катализатора), реакция при комнатной температуре не шла даже в том случае, когда опыт продолжался 400 дней. Было найдено, что газообразный бромистый водород реагирует с пропиленом при 20 в присутствии чистого асбеста, хотя наилучшим катализатором оказался трехбромистый висмут, отложенный на стеклянной вате. В присутствии последнего катализатора взаимодействие бромистого водорода и пропилена протекало гладко при 20 ( с самопроизвольным повышением температуры до 40) и выход 2-бромпропана составлял 93 % теоретического. Было также замечено, что значительное каталитическое влияние на реакцию оказывает трехбромистая сурьма. Присоединение галоидоводорода к пропилену, у которого галоидирована метальная группа, дает 1 3-дигалоидпропан - реагент, применяемый в органических синтезах. [29]
Второй закон термодинамики устанавливает направление протекания самопроизвольных тепловых процессов в природе и определяет условия превращения теплоты в работу. Он утверждает, что теплота в природе самопроизвольно переходит только от тел более нагретых к телам менее нагретым. Второй закон термодинамики не является абсолютным законом ( как первый закон термодинамики), он является опытным статистическим законом и справедлив только для тел, содержащих большое число молекул. Для тел, имеющих малое число молекул, он может нарушаться. В таких системах возможно самопроизвольное повышение температуры отдельных частей объема, что может быть вызвано значительной вероятностью одновременной концентрации молекул с большей энергией в одной части объема и с меньшей энергией - в другой. Но в макросистемах такое явление практически не может наблюдаться, так как несмотря на то, что оно теоретически возможно, но вероятность его бесконечно мала. [30]
Страницы: 1 2 3