Последующее повышение - температура
Cтраница 2
Колонка - 6 мХЗ мм; температура колонки 30 С и последующее повышение температуры со скоростью 40 К / мин. [16]
Синтез выполнялся в расплаве ( 280) в инертной атмосфере с последующим повышением температуры до 380 и понижением давления до 0 3 мм рт. ст. Полученный полимер нерастворим в таких растворителях, как диметилацетамид, диметилсульф-оксид и гексаметилфосфорамид, частично растворим в метан-сульфокислоте и концентрированной серной кислоте. [17]
 |
Влияние температуры на жаропрочность. [18] |
В интервале температур 600 - 700 кривая предельного напряжения резко снижается, при последующем повышении температуры до 1200 снижение кривой становится менее заметным, она ассимптотически приближается к оси температур. [19]
 |
Сборный чугунный поло-тенцесушитель из гладких труб. [20] |
Это объясняется тем, что при снижении температуры теплоносителя футеровочный слой отходит от стальной оболочки и три последующем повышении температуры ие имеет плотного контакта со стальной поверхностью. [21]
Изменение ее с 22 до 75 С обусловливает интенсивный рост прочности камня в течение всего периода твердения; последующее повышение температуры до 110 С приводит к снижению прочности камня. [22]
Изменение ее с 22 до 75 С обусловливает интенсивный рост прочности камня в течение всего периода твердения; последующее повышение температуры до 110 С приводит к снижению прочности камня, которая после 24 ч твердения ниже, чем при 75 С. При температуре 170 С прочность на изгиб не превышает 1 1 - 1 6 МПа. Снижение прочности сопровождается одновременным значительным увеличением проницаемости камня. [23]
Стибинобензол образуется также при смешении фенилстибина в эфирном растворе с избытком фенилдииодстибина при охлаждении в высоком вакууме с последующим повышением температуры до комнатной. [24]
Как видно из полученных результатов, динамика разделения эмульсии в смеси с дренажом при низких температурах резко ухудшилась, последующее повышение температуры не дало положительных результатов. [25]
Эфиризация проводится путем добавления хлорэтила, твердого едкого натра и бензола при 80 С в реакторе, представляющем собой автоклав с якорной мешалкой, с последующим повышением температуры в реакторе до 130 С. Затем автоклав охлаждается и давление снижается до 0 4 МПа. Реакционная масса ( варочный лак) выгружается в вы-садитель, предварительно сбросив давление. [26]
При облучении замороженных растворов оснований нуклеиновых кислот возможно образование и стабилизация ( например, при температуре жидкого азота) промежуточных продуктов, которые претерпевают превращения при последующем повышении температуры. В пользу образования промежуточного соединения говорит тот факт [661], что флуоресценция, обусловленная димером тимина, не наблюдается непосредственно при - 196 С во время облучения, а появляется при повышении температуры. [27]
При впуске кислорода при - 196 в образцы, облученные в вакууме при той же температуре, не происходит никаких изменений в спектрах всех трех веществ; последующее повышение температуры приводит к образованию перекисных радикалов RO2, при этом для разных радикалов кинетические закономерности различны. [28]
Усовершенствованная методика состоит в кипячении ( 1 час) смеси кетона с едким натром или едким кали, 85 % - ным гидразингидратом и три-этиленгликолем и; последующем повышении температуры до 195 - - 200 в течение трех часов. При этом отгоняются летучие компоненты. [29]
При распаде фторсодержащих промежуточных соединений выделяется a / - C2S, CsA3 и СаО в высокодисперсном химически активном состоянии, что обеспечивает быстрое вступление их в реакции при последующем повышении температуры. Это соединение плавится при 1443 - 1458 К с разложением на фторсодержащий твердый раствор, C3S и жидкость. [30]
Страницы: 1 2 3 4