Дальнейшее повышение - концентрация - кислота
Cтраница 1
Дальнейшее повышение концентрации кислоты и температуры способствует переходу металла в активное состояние. [1]
 |
Относительные статические потери оксидов азота ( М2Оз с вы.| Зависимость скорости абсорбции SO нитрозой от концентрации ис. [2] |
Дальнейшее повышение концентрации кислоты незначительно-влияет на статические потери, поэтому его рекомендуют лишь в тех случаях, когда 80 % - ная и более концентрированная серная кислота могут быть получены без ущерба для работы продукционной зоны башенной системы или когда концентрированная серная кислота может быть введена в систему со стороны. [3]
Дальнейшее повышение концентрации кислоты незначительно влияет на статические потери, поэтому его можно рекомендовать лишь в тех случаях, когда 80 % - ная и более концентрированная серная кислота может быть получена без ущерба для работы продукционной зоны башенной системы или когда концентрированная серная кислота может быть введена в систему со стороны. [4]
 |
Относительные статические потери оксидов азота ( N20s с выхлопными газами.| Зависимость скорости абсорбции S02 нитрозой от концентрации исходной кислоты. [5] |
Дальнейшее повышение концентрации кислоты незначительно влияет на статические потери, поэтому его рекомендуют лишь в тех случаях, когда 80 % - ная и более концентрированная серная кислота могут быть получены без ущерба для работы продукционной зоны башенной системы или когда концентрированная серная кислота может быть введена в систему со стороны. [6]
Дальнейшее повышение концентрации кислоты незначительно влияет на статические потери, поэтому его рекомендуют лишь в тех случаях, когда 80 % - ная и более концентрированная серная кислота может быть получена без ущерба для ра боты продукционной зоны башенной системы или когда концентрированная серная кислота может быть введена в систему со стороны. [7]
Дальнейшее повышение концентрации кислоты до 70 - 80 % вызывает смещение потенциала в отрицательную сторону, так как в этих условиях титан не может пассивироваться. [8]
При дальнейшем повышении концентрации кислоты и особенно в случае применения моногидрата или даже олеума с незначительным содержанием свободного SO3 процесс удается провести настолько быстро, что оформление его по непрерывной схеме не должно вызывать затруднений. [9]
При дальнейшем повышении концентрации кислоты в парах появляется все больше и больше серной кислоты. [10]
Однако, при дальнейшем повышении концентрации кислоты, взаимная растворимость увлекателя и воды возрастает, а поэтому на нижних тарелках колонны флегма снова переходит в однофазную систему - в гомогенный раствор воды, увлекателя и кислоты, причем процесс дистилляции в этой части колонны ничем не отличается от процессов разгонки обычных трехкомпонент-ных растворов. [11]
За пределами этого участка набухаемость падает ( часто прямолинейно) как при дальнейшем повышении концентрации кислоты, так и сульфата магния. [12]
Исследования на промышленной колонне, имеющей 40 ситча-тых тарелок, показали, что дальнейшее повышение концентрации кислоты при низкой окисленности газа на входе в колонну ( порядка 79 %) не достигалось без значительного повышения в выхлопных газах концентрации окислов азота. Поэтому в условиях работы промышленного агрегата требуется дополнительная подготовка нитрозного газа до окисленности 92 % на входе в колонну. [13]
При температурах до 50 С и концентрациях фтористого водорода и серной кислоты до 70 - 75 углеродистые стали подвергаются интенсивной коррозии, но при дальнейшем повышении концентрации кислот коррозия сталей снижается. [14]
Из приведенных данных видно, что при повышении концентрации серной кислоты до 93 % поверхность насадки, необходимая для осушки газа, уменьшается, а дальнейшее повышение концентрации кислоты не оказывает значительного влияния на уменьшение размеров сушильной башни. [15]
Страницы: 1 2 3