Дальнейшее повышение - концентрация - кислота
Cтраница 2
Из этих данных видно, что при повышении концентрации серной кислоты до 93 % H2SO4 поверхность насадки, необходимая для осушки газа, уменьшается, а дальнейшее повышение концентрации кислоты не дает значительного эффекта в смысле уменьшений размеров сушильной башни. В то же время количество моногидрата, передаваемого из абсорбционного в сушильное отделение для повышения концентрации сушильной кислоты, значительно возрастает [ см. уравнение ( 8 - 21), стр. В связи с этим увеличиваются расход электроэнергии и потери сернистого ангидрида с отходящими газами. [16]
Из этих данных видно, что при повышении концентрации серной кислоты до 93 % H2SO4 поверхность насадки, необходимая для осушки газа, уменьшается, а дальнейшее повышение концентрации кислоты не дает значительного эффекта в смысле уменьшения размеров сушильной башни. В то же время количество моногидрата, передаваемого из абсорбционного в сушильное отделение для повышения концентрации сушильной кислоты, значительно возрастает [ см. уравнение ( 8 - 21), стр. В связи с этим увеличиваются расход электроэнергии и потери сернистого ангидрида с отходящими газами. [17]
Из приведенных данных видно, что при повышении концентрации серной кислоты до 93 % H2SO4 поверхность насадки, необходимая для осушки газа, уменьшается, а дальнейшее повышение концентрации кислоты не оказывает значительного влияния на уменьшение размеров сушильной башни. В то же время количество моногидрата, передаваемого из абсорбционного в сушильное отделение для повышения концентрации сушильной кислоты, значительно возрастает [ см. уравнение ( 8 - 21), стр. В связи с этим увеличиваются расход электроэнергии и потери сернистого ангидрида с отходящими газами. [18]
Уже в присутствии небольших количеств НСЮ4 ( 10 - 2 молъ / л) излучение магния возрастает скачкообразно ( в 1 3 - 1 5 раза), а с дальнейшим повышением концентрации кислоты до 1 моль / л остается постоянным. Из других анионов меньше всего влияют хлориды. [19]
Концентрирование серной кислоты путем ее упарки возможно потому, что при нагревании водных растворов кислоты, содержащих до 85 % H - SO4, выделяются лишь пары воды, а при дальнейшем повышении концентрации кислоты пары, выделяемые кипящей кислотой, содержат значительно меньше H2SO4, чем упариваемая кислота. При содержании в кислоте 98 3 % H2SO4 обе кривые, выражающие состав жидкой и парогазовой фазы, сливаются - образуется азеотропная двойная смесь. Таким образом, теоретически концентрация серной кислоты может быть повышена путем упарки при атмосферном давлении не более чем до 98 3 % H. Процесс упарки серной кислоты требует значительного расхода тепла, которое упариваемая кислота получает извне. По способу подачи тепла установки для упаривания делятся на две группы. В установках первого типа кислота нагревается путем передачи тепла через стенку аппарата, а в установках второго типа тепло, необходимое для упарки, передается от горячих газов, которые непосредственно соприкасаются с упариваемой кислотой. [20]
При повышении концентрации серной кислоты до 93 % H2SO4 поверхность насадки, необходимая для осушки газа, уменьшается. Дальнейшее повышение концентрации кислоты не дает значительного эффекта в смысле уменьшения размеров сушильной башни. В то же время, количество моногидрата, передаваемого из абсорбционного в сушильное отделение для повышения концентрации сушильной кислоты, значительно возрастает. В связи с этим увеличиваются расход электроэнергии и потери SO2 с отходящими газами. [21]
На практике применяют 93 - 95 % - ную серную кислоту и процесс ускоряют повышением давления. Дальнейшее повышение концентрации кислоты приводит к получению главным образом диэтилсульфата, обугливанию при повышенной температуре органических веществ и восстановлению серной кислоты до сернистого ангидрида. [22]
Концентрирование отработанной 45 - 50 % - ной H2SO4 до 88 - 90 % осуществляется в отдельном цехе в аппаратах Хемико потоком горячего топочного газа с температурой 800 - 1000 С, который проходит противотоком над кислотой, охлаждаясь до 100 - 120 С, и удаляется через электрофильтр ( для улавливания мелких капелек и тумана серной кислоты) в атмосферу. Дальнейшее повышение концентрации кислоты до 98 % производится добавлением олеума. Следует отметить, что степень концентрирования отработанной кислоты горячими топочными газами даже в более совершенной аппаратуре, чем Хемико, будет неизбежно ограничена определенным содержанием в исходном газовом потоке паров воды, поскольку они являются одним из основных продуктов сгорания топлива. [23]
 |
Изохроны-изотермы скорости растворения апатита в фосфорной кислоте при различных температурах. [24] |
Поэтому на данном участке изохрон-изотерм ( рис. 32) скорость растворения апатита увеличивается. При дальнейшем повышении концентрации кислоты степень диссоциации ее значительно падает, что приводит к уменьшению скорости растворения апатита. [25]
 |
Плотность серной кислоты и олеума при 20 С. [26] |
Это значит, что при повышении концентрации серной кислоты до 98 3 % плотность ее возрастает. При дальнейшем повышении концентрации кислоты плотность ее несколько снижается. При концентрации H2SO4 95 - 100 % плотность меняется незначительно, поэтому определять концентрацию кислоты по ее плотности в этом интервале не следует. В данном случае более точные 2 о результаты даст хими - - g - 1 8 ческий анализ. [27]
 |
Зависимость температурного коэ-фчциента э.д.с. аккумулятора от концентрации серной кислоты. [28] |
Увеличение температурного коэфициента наблюдается до тех пор, пока содержание серной кислоты не составит 22 % ( уд. После этого дальнейшее повышение концентрации кислоты вызывает медлен. [29]
ГМЦ березовой древесины неограниченно набухают уже в 50 % - ной серной кислоте при температуре 30 С, а при повышении температуры до 50 С в период 15 - 45 мин практически полностью переходят в раствор. С повышением концентрации до 55 % и температуры до 55 С гидролнзуется 85 6 % всех пентозанов, при дальнейшем повышении концентрации кислоты до 60 % при той же температуре наряду с пентозанами в раствор частично переходит лигнин. [30]
Страницы: 1 2 3