Поглотитель - переносенок
Cтраница 1
Поглотитель переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и нагревают 30 мин в кипяще водяной бане. Затем к еще горячей смеси приливают 10 мл реагента А, 1 мл раствора TiC. [1]
Содержимое поглотителя переносят в фарфоровую чашку и упаривают до объема 0 1 мл. [2]
Содержимое поглотителей переносят в делительную воронку объемом 10 мл и добавляют 3 мл реактива для анализа. Далее поступают так же, как при построении градуировочного графика. Одновременно проводят контрольный опыт, используя 3 мл бензола. [3]
 |
Шкала стандартов. [4] |
Содержимое поглотителей переносят в колориметрические пробирки с ценой деления 1 мл, каждый поглотитель промывают 0 5 мл пиридина, которым затем доводят объем в пробирке до 2 мл. [5]
Содержимое поглотителя переносят в делительную воронку и нейтрализуют 40 % - ным водным раствором едкого кали до рН 6 0 - 7 0 по универсальному индикатору. Затем в воронку прибавляют эфир ( 4x50 мл), извлекая определяемые ксилидины. Эфирные вытяжки объединяют, сушат едким кали и упаривают до объема 1 мл, аликвотную часть которого ( - - 1 мкл) анализируют на хроматографе. [6]
Пробы из поглотителей переносят в пробирки, упаривают при 40 С до 1 мл и наносят аликвотную часть пробы ( 0 1 - 0 2 мл) на пластину для ТСХ. Край пластины погружают в растворитель не более чем на 0 5 см. После подъема фронта растворителя на 10 см, пластину вынимают из камеры, засекают линию фронта, а растворитель испаряют с пластины на воздухе. Пластину опрыскивают серной кислотой и помещают в эксикатор с йодом на 5 мин. [7]
 |
Эталонные растворы производных винилацетата. [8] |
Раствор из поглотителей переносят в центрифужные пробирки, помещают в кипящую водяную баню и выпаривают до объема 0 3 мл. [9]
Пробу из поглотителя переносят в тигель, поглотитель омывают 1 мл этанола, подкисленного уксусной кислотой, и объединяют с пробой в тигле. Затем раствор в тигле упаривают при температуре 40С С. Остаток осторожно растворяют в 0 3 мл этилового спирта, подкисленного ледяной уксусной кислотой. Пробу ( 0 15 мл) отбирают для анализа, наносят на хромато-графнческую бумагу, предварительно пропитанную очищенным спиртом. [10]
Раствор из поглотителя переносят в цилиндр емкостью 25 мл и споласкивают поглотитель 1 мл воды, сливая в тот же цилиндр с пробой. Добавляют 1 мл IN раствора LiOH и 2 - 3 капли раствора желатина, доливают водой до 10 мл и тщательно перемешивают. Измеряют высоту волны подпрограммы и по калибровочному графику устанавливают количество формальдегида, соответствующее найденной высоте максимума. [11]
Содержимое каждого поглотителя переносят в кварцевую кювету с толщиной слоя 1 см и фотометрируют на спектрофотометре при Amax 222 6 нм. [12]
Раствор из поглотителя переносят в пробирку, отбирают аликвот-ную часть раствора ( не более 3 мл) и в ней определяют содержание формальдегида, проводя реакцию и измерение оптической плотности в условиях построения градуировочного графика. [13]
Силикагель из поглотителя переносят в небольшой стакан, заливают 10 мл дистиллированной воды, раствору дают постоять 20 мин, после чего его сливают. [14]
Раствор из каждого поглотителя переносят очень быстро в пенопластовый сосуд спектрофлуориметра, добавляют небольшое количество серы и регистрируют сигнал хемилюминесценции. [15]
Страницы: 1 2 3