Поглотитель - переносенок
Cтраница 2
В каждый из упомянутых выше поглотителей переносят пипеткой по 1 мл 5 % - ного этанольного раствора едкого кали, раствор перемешивают и оставляют на 4 мин. Затем содержимое обоих поглотителей переносят в одну мерную колбу емкостью 100 мл, туда же изопропанолом смывают погло-тители и этим же растворителем доводят объем раствора до метки. [16]
В каждый из упомянутых выше поглотителей переносят пипеткой по 1 мл 5 % - ного этанольного раствора едкого кали, раствор перемешивают и оставляют на 4 мин. Затем содержимое обоих поглотителей переносят в одну мерную колбу емкостью 100 мл, туда же изопропанолом смывают поглотители и этим же растворителем доводят объем раствора до метки. [17]
В каждый из упомянутых выше поглотителей переносят пипеткой по 1 мл 5 % - ного этанольного раствора едкого кали, раствор перемешивают и оставляют на 4 мин. Затем содержимое обоих поглотителей переносят в одну мерную колбу емкостью 100 мл, туда же изопропанолом смывают погло-тители и этим же растворителем доводят объем раствора до метки. [18]
По окончании процесса окисления раствор из поглотителя переносят в стакан, подкисляют соляной кислотой, избыток перекиси водорода разрушают кипячением и осаждают сульфат-ион раствором хлорида бария. Количество сульфат-иона определяют весовым методом в виде BaSO4 ( стр. [19]
Для определения паров и аэрозоля Д - МПК содержимое поглотителя переносят в фарфоровую чашку, помещают туда фильтр и проводят экстракцию МПК в течение 15 мин при постоянном перемешивании. Затем раствор упаривают на водяной бане примерно до объема 0 5 мл. Остаток количественно переносят в микропробйрку или бюкс с пришлифованной пробкой и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 0 5 мл гексана и далее 7 мкл пробы вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. Затем записывают хро-матограмму, вычисляют площади пика и по градуировочному графику находят количество определяемого компонента. [20]
Содержимое поглотителя переносят в коническую колбу, добавляют 20 мл дистиллированной - воды, 10 мл бромид-броматного раствора ( 1 % - ный раствор бромида калия в 0 1 N растворе бромата калия) и 2 мл разбавленной серной кислоты ( 1: 1), закрывают пробкой и выдерживают в течение 15 мин. Избыток выделившегося брома связывают 0 1 N раствором тиосульфата натрия. Большого избытка последнего следует избегать. Капля анализируемой жидкости не должна давать синей - окраски на йодкрахмальной бумажке. [21]
Пропускают 2 - 3 лг3 газа со скоростью 0 5 л / мин через 4 - 5 поглотителей с водой, периодически доливая воду в первый поглотитель. Затем содержимое поглотителей переносят в мерную колбу на 250 мл; 100 - 200 мл ( или все 250 мл) раствора постепенно переносят в колбу для отгонки, нейтрализуют щелочью по фенолфталеину, прибавляют ее избыток до ярко-малинового окрашивания и упаривают до малого объема. Колбу плотно закрывают пробкой с двумя стеклянными трубками, соединяющими ее с холодильником и парообразователем с кипящей водой, подставляют приемник - мерную колбу на 250 мл, содержимое реакционной колбы нагревают. Далее анализ ведут так как указано на стр. [22]
В каждый из упомянутых выше поглотителей переносят пипеткой по 1 мл 5 % - ного этанольного раствора едкого кали, раствор перемешивают и оставляют на 4 мин. Затем содержимое обоих поглотителей переносят в одну мерную колбу емкостью 100 мл, туда же изопропанолом смывают погло-тители и этим же растворителем доводят объем раствора до метки. [23]
 |
Схема установки для пиролиза ацетона. [24] |
После прекращения подачи ацетона отмечают время окончания опыта, снимают обогрев печи и продувают систему азотом, собирая его в тот же газометр. Поглотительный раствор из поглотителей переносят в колбу Вюрца и разгоняют на воздушной бане. Фракцию уксусного ангидрида анализируют на содержание ангидрида. [25]
В каждый из упомянутых выше поглотителей переносят пипеткой по 1 мл 5 % - ного этанольного раствора едкого кали, раствор перемешивают и оставляют на 4 мин. Затем содержимое обоих поглотителей переносят в одну мерную колбу емкостью 100 мл, туда же изопропанолом смывают поглотители и этим же растворителем доводят объем раствора до метки. [26]
В каждый из упомянутых выше поглотителей переносят пипеткой по 1 мл 5 % - ного этанольного раствора едкого кали, раствор перемешивают и оставляют на 4 мин. Затем содержимое обоих поглотителей переносят в одну мерную колбу емкостью 100 мл, туда же изопропанолом смывают погло-тители и этим же растворителем доводят объем раствора до метки. [27]
После окисления раствор из поглотителей переносят в химический стакан, затем поглотители тщательно 3 - 4 раза промывают дестиллированной водой. Промывные воды выливают в тот же стакан. В кипящий раствор по каплям вводят горячий 10 % - ный раствор хлористого бария до тех пор, пока не перестанет выпадать белый осадок. Осадок отмывают дестиллированной водой до тех пор, пока фильтрат с раствором азотнокислого серебра не будет давать муть от образовавшегося хлористого серебра. Фильтр высушивают в сушильном шкафу ( Z 105) и затем сжигают на проволоке над прокаленным и доведенным до постоянного веса фарфоровым тиглем. [28]
В поглотитель Зайцева вносят 5 мл уксусной кислоты, погружают поглотитель в стакан воды со льдом и присоединяют к бюретке Бунте, содержащей дивинил. Содержимое поглотителя переносят в пробирку с притертой пробкой с меткой на 5 мл и доводят до метки уксусной кислотой. В 1 мл такого раствора содержится 2 мг дивинила. [29]
После сгорания 2 / 3 объема спирта горелку гасят и взвешивают. По разности находят массу сгоревшего спирта. Поглотительные растворы из первого и второго поглотителей переносят в мерную пробирку, добавляя туда же промывные воды после промывания холодильника и поглотителей ( промывают несколько раз дистиллированной водой порциями по 5 мл), подкисляют 3 - 4 каплями концентрированной соляной кислоты, добавляют 5 мл 10 % - ного раствора ВаС12 и доводят объем до метки. [30]
Страницы: 1 2 3