Поглощение - анион
Cтраница 3
Из водных растворов смола Н - О поглощает углекислоту и полностью извлекает фенол [ 11J из промышленных сточных вод. Эта способность к поглощению анионов слабых кислот ставит смолу Н - О в один ряд с высокоосновными смолами, полученными на основе четвертичных аммониевых соединений, хотя по своему химическому составу и характеру активных групп она не имеет с ними ничего общего. [31]
Неорганические ионообменные материалы, такие как двуокись циркония I1 - 2 ] и пятиокись сурьмы [3], обладающие амфотерными свойствами, использовали для поглощения анионов, в частности аниона сильного окислителя - иона шестивалентного хрома. [32]
Таким образом, ситуация здесь в какой-то мере аналогична спектрам Sn - S, комплексов TCNB, которые могут быть воспроизведены суперпозицией полос поглощения аниона TCNB и катиона донора. [33]
Решение проблемы глубокого химического обессоливания природных вод методом ионного обмена для питания котлов высокого и сверхвысокого давления потребовало изучения особенностей и закономерностей протекания процесса поглощения анионов в динамических условиях. [34]
Глубина обескремнивания воды и кремнеемкость сильноосновного анионита очень сильно зависят от концентрации в фильтрате противоиона ( ОН -), еще сильнее, чем при поглощении анионов сильных кислот. Поэтому анио-нитное обескремнивание воды происходит достаточно эффективно лишь при отсутствии в поступающей на анионит воде других катионов, кроме ионов водорода. При наличии в Н - катионированной воде ионов Na уравновешивающие их анионы заменяются ОН-ионами ( противоионы), рН воды повышается и процесс обескремнивания воды резко ухудшается. [35]
По этой же причине изоэлектрическая точка этого белка смещается в сторону меньших значений рН, поскольку для нейтрализации среднего свободного отрицательного заряда молекулы, возникающего благодаря поглощению анионов из раствора, концентрация ионов водорода в растворе должна быть повышена. [36]
Из рис. 3 и 4 видно, что зависимость сорбции равно - и разнозарядных катионов на КУ-2 с 2 или 16 % ДВБ от разбавления не отличается от зависимости, наблюдаемой при поглощении анионов на анионитах. [37]
Здесь т - характерная для данного типа кристаллической решетки постоянная, пропорциональная поляризуемости ионов в соединении; X - длина волны края поглощения атома в решетке, a XOQ - длина волны края поглощения аниона при бесконечном удалении его от катиона. Величина Х отражает те остаточные изменения в структуре электронной оболочки атома в соединении, которые отличают его от свободного и обусловлены характером воздействия на него со стороны соседей по решетке. Вообще говоря, эта величина должна быть различной для разных типов кристаллических структур. [38]
Сравнение кривых поглощения кристаллов неорганических солей ( сульфатов, хлоридов, бромидов и иодидов), содержащих одинаковый анион и различные катионы, показало [36], что с увеличением атомного веса катиона коэффициент погашения повышается и кривая поглощения располагается в более длинноволновой части спектра, чем кривая поглощения аниона. Это означает, что поглощение обусловлено не только анионом, но и присутствием катиона в молекуле кристалла. [39]
 |
Выходные кривые катионирования и регенерации на Н - катионитном фильтре I ступени. [40] |
На рис. 4.2 приведены выходные кривые анионирования и регенерации анионитного фильтра I ступени. Закономерность поглощения анионов С1 - и SO42 - аналогична условиям работы слабоосновного анионита на природной воде. [41]
В сильнокислых дерново-подзолистых почвах и красноземах может быть довольно сильно выражено обменное поглощение анионов, обусловленное проявлением основных ( базоидных) свойств почвенных коллоидов. В обоих случаях поглощение анионов происходит в обмен на ионы ОН, которые при кислой реакции отщепляются от молекул, расположенных на поверхности коллоидной частицы. [42]
Изучение механизма крашения белковых волокон кислотными красителями показало, что анионы кислот, всегда присутствующие в красильной ванне, вследствие своих малых размеров быстрее проникают в волокно, чем медленно диффундирующие анионы красителя. После достижения максимума поглощения анионов кислоты начинается вытеснение их с активных центров волокна анионами красителя ( уравнение 3), что объясняется более высоким сродством последних к волокну. Таким образом, процесс перехода кислотного красителя на белковое волокно рассматривается как обмен ионов. [43]
Адсорбция коллоидами почв анионов носит несколько иной характер. Как показали исследования, поглощение анионов зависит от состава почвенных коллоидов, реакции среды, величины электрокинетического потенциала коллоидов, а также от особенностей самих анионов. Ряд анионов - такие, как NOj, С1 - - почвой не поглощаются. В силу этого они свободно передвигаются в почве вместе с почвенной влагой. Вообще чем выше зарядность аниона, тем больше его способность поглощаться почвой, например анион фосфорной кислоты POJ сравнительно легко поглощается почвой. [44]
Адсорбция почвенными коллоидами анионов носит несколько иной характер. Как показали исследования, поглощение анионов зависит от состава почвенных коллоидов, реакции среды, величины электрокинетического потенциала коллоидов, а также от особенностей самих анионов. Ряд анионов ( NO3 -, C1 -) почвой не поглощается. [45]
Страницы: 1 2 3 4