Cтраница 1
Поглощение комплекса измеряют при 380 нм. При экстракции комплекса толуолом закон Бера соблюдается в интервале 0 - 20 мкг селена. Чувствительность определения селена с ДАН в два раза выше, чем с ДАВ, однако избирательность определения снижается. Реагент ДАН более эффективен для флуориметрического определения, чувствительность которого в 10 раз выше; чем фотометрического. Вероятно, ДАН такой же канцерогенный реагент, как и ДАВ. [1]
Поглощение комплекса MCl увеличивается с повышением его устойчивости. Селективность разделения двух комплексных анионов улучшается с увеличением разности в их константах устойчивости. [2]
Кршшя поглощения комплекса селена с 3 3 -диамино-бспзпдипом в толуольно. [3]
Максимум поглощения комплекса галлоцианин-хромовые квасцы - НК приходится на 575 ммк. [4]
Спектры поглощения комплексов, содержащих более одного я-электрона, сложнее, так как в этом случае возможно большее число переходов электронов. Рассмотренный тип электронного перехода называется d - d - переходом. [5]
Исследование поглощения комплексов из безводных растворителей с низкой диэлектрической постоянной встречает меньше трудностей и устраняет, в частности, проблемы, связанные с избирательностью набухания и сольватации. [6]
![]() |
Влияние типа лиганда на энергию расщепления 10 Dq ( по оси абсцисс-сила поля лиганда.| Спектры поглощения комплексов. ГСг ( еп Л3 ( а. [7] |
Спектры поглощения комплексов ( СгЬ6 ], показанные на рис. ГО. [8]
Максимумы поглощения комплекса и реактива расположены при 475 нм, но оптическая плотность комплекса выше. Светопоглощение комплекса серебра с реактивом разные авторы рекомендуют измерять при различных длинах волн. [9]
Максимум поглощения комплекса находится при 330 нм, закон Бера соблюдается для концентраций серебра 5 - 40 мкг / мл. Преимуществом реагента по сравнению с приведенными выше является его большая растворимость в воде и меньшее поглощение реактива при 330 нм. [10]
Максимумы поглощения комплекса и диссоциированной формы реагента часто совпадают. На рис. 19 приведена зависимость А f ( рН) для комплекса и реагента при Я, соответствующей максимуму поглощения комплекса, и показано рНопт, при котором комплекс уже образовался в максимальной степени, а поглощение реагента сказывается на суммарной оптической плотности в наименьшей степени. [11]
Спектры поглощения комплексов, содержащих более одного irj, - электрона, сложнее, так как в этом случае возможно большее число переходов электронов. Рассмотренный тип электронного перехода называется d - rf - переходом. [12]
Спектры поглощения комплексов, содержащих более одного я-электрона, сложнее, так как в этом случае возможно большее число переходов электронов. Рассмотренный тип электронного перехода называется d - d - переходом. [13]
Спектр поглощения комплекса имеет два максимума: при 625 и при 800 нм. Хотя при 800 нм поглощение сильнее, оптическая плотность при этой длине волны очень чувствительна к колебаниям температуры. При 625 нм влияние температуры в пределах 18 - 30 С незначительно. В связи с этим оптическую плотность измеряют при 625 нм. [14]
Максимум поглощения комплекса находится при 620 нм, где сам реагент поглощает очень слабо. Закон Ламберта-Бера соблюдается в интервале концентраций 0 - 120 мкг Zn в 50 мл. Раствор реагента устойчив по крайней мере в течение недели, но комплекс цинка - - лишь несколько часов. Спустя 24 час наблюдается некоторое ослабление окраски раствора. [15]