Поглощение - никель
Cтраница 1
 |
Извлечение никеля, поглощенного катионитом КБ-2 в натриевой форме. [1] |
Поглощение никеля необходимо проводить на катионитах в натриевой форме. [2]
Полнота поглощения никеля зависит от кислотности раствора. [3]
Пунктирной кривой 2 показана зависимость коэффициента поглощения никеля от длины волны. [4]
Но такое возражение не может, конечно, претендовать на объяснение практически полного совпадения структуры К-краев поглощения никеля во всех разбираемых случаях. В еще меньшей мере оно способно объяснить причину возникновения качественных отличий в структуре края поглощения никеля при. Вполне очевидно, что теория Кронига-Петерсена не в состоянии дать даже качественного объяснения наблюдаемых фактов. [5]
Приведенные выше представления о структуре электронных оболочек атомов никеля в рассматриваемых соединениях позволяют понять простую структуру края поглощения никеля в аммиачном комплексе и делают естественным его сходство с краем поглощения простого иона Ni в растворе. Что же касается цианистого комплекса [ Ni ( CN) 4 ] - -, то появление на длинноволновой стороне основного края поглощения атомов никеля дополнительного максимума можно объяснять, исходя из двух отличающихся друг от друга в деталях точек зрения. [6]
 |
Процентный состав 10 образцов, взятых из одной и той же руды. [7] |
Так никель относительно прозрачен для первичного полихроматического излучения, имеющего длины, волн, находящиеся в интервале между значениями краев поглощения никеля и железа. [8]
 |
Кривые поглощения кобальтового и никелевого сбалансированных фильтров. [9] |
Если провести съемку в медном излучении ( А, 1 54А), / ( - линия которого расположена между краями поглощения никеля и кобальта ( внутри спектрального окна), сначала с одним фильтром, а затем с другим, то разница интенсивностей будет соответствовать дифракции ЯСид-д и узкой полосе сплошного спектра, интенсивность которого очень мала. [10]
Последующее накопление металлов внутри клетки, как правило, требует специфических транспортных систем. Четко установлено, что поглощение никеля или кобальта происходит при участии системы транспорта магния, а поглощение рубидия, вероятно, при участии системы транспорта калия. [11]
В настоящее время для определения малых концентраций никеля предложены реагенты нитроксаминазо и а-фурилдиоксим. Первый образует комплекс с никелем при рН 5ч - 6 и обладает большой избирательностью поглощения никеля по отношению к другим металлам. [12]
Но такое возражение не может, конечно, претендовать на объяснение практически полного совпадения структуры К-краев поглощения никеля во всех разбираемых случаях. В еще меньшей мере оно способно объяснить причину возникновения качественных отличий в структуре края поглощения никеля при. Вполне очевидно, что теория Кронига-Петерсена не в состоянии дать даже качественного объяснения наблюдаемых фактов. [13]
Никель может быть определен этим реагентом наряду с кобальтом в одном растворе. Вначале измеряют оптическую плотность соединения никеля при 850 ммк, где не поглощает комплекс кобальта; затем измеряют суммарное поглощение никеля и кобальта при 460 ммк. После вычитания поглощения для никеля находят содержание кобальта. [14]
Большое значение имеет извлечение катионов и анионов ценных металлов, одновременно находящихся в разбавленных растворах. Например, при наличии в растворе ионов Ni2 1 и ОгОГ, достаточно последовательно пропустить раствор через катнонпт для поглощения никеля, а затем через анионит для улавливания С-О -, чтобы получить фильтрат, не содержащий этих ионов. [15]
Страницы: 1 2