Cтраница 2
В настоящий момент еще трудно сказать окончательно, в какой мере возможная энергетическая неэквивалентность атомов никеля в объеме поглощающего раствора искажает форму кривой поглощения никеля в рассматриваемом комплексе. [16]
Медь и железо можно отделить от хрома на КУ-1 и КУ-2 в Н - форме. Катиониты КБ-2 и КБ-4 избирательно поглощают катионы хрома ( III), кобальта и никеля. Поглощение никеля происходит на катионите КМТ-1, в Na-фор-ме. [17]
Медь и железо можно отделить от хрома на катионитах КУ-1 и КУ-2 в Н - форме. Катиониты КБ-2 и КБ-4 избирательно поглощают катионы хрома ( III), кобальта я никеля. Ионный обмен катионов никеля на КУ-1, СБС в Н - форме и аммонийной форме зависит от рН раствора и сто состава. Поглощение никеля происходит на катионите КМТ-1 в Na-форме. [18]
При такой чувствительности прибора случайные флюктуации на кривой, вызванные микроскопическими повреждениями фотопленки и ее зернистым строением, конечно, тоже достигали значительной величины. Поэтому было получено большое число таких микрофотограмм от различных мест края поглощения на фотопленке, и затем рассматривался лишь ход проведенных от руки усредненных профилен кривых поглощения. Эти профили для большого числа полученных микрофотограмм хорошо согласуются друг с другом и вполне характеризуют данное вещество. Кристаллические решетки в металлическом никеле и в изучавшемся сплаве были одинаковы, а постоянные решетки отличались весьма незначительно. Несмотря на то, что положения отдельных флюктуации на всех полученных микрофотограммах оставались неизменными, отклонения их интенснвно-стей были весьма значительны. Замечательно, что структуры краев поглощения никеля в одном и том же сплаве, находящемся в различных магнитных состояниях, оказались несравненно более близкими друг к другу, чем структуры спектров поглощения никеля в этом сплаве и в чистом металле. Это значит, что ( вопреки Кронигу) изменение ближайшего окружения, а может быть, и состояния атомов никеля в сплаве по сравнению с чистым металлом заметно сказывается на структуре спектров поглощения. [19]
При такой чувствительности прибора случайные флюктуации на кривой, вызванные микроскопическими повреждениями фотопленки и ее зернистым строением, конечно, тоже достигали значительной величины. Поэтому было получено большое число таких микрофотограмм от различных мест края поглощения на фотопленке, и затем рассматривался лишь ход проведенных от руки усредненных профилен кривых поглощения. Эти профили для большого числа полученных микрофотограмм хорошо согласуются друг с другом и вполне характеризуют данное вещество. Кристаллические решетки в металлическом никеле и в изучавшемся сплаве были одинаковы, а постоянные решетки отличались весьма незначительно. Несмотря на то, что положения отдельных флюктуации на всех полученных микрофотограммах оставались неизменными, отклонения их интенснвно-стей были весьма значительны. Замечательно, что структуры краев поглощения никеля в одном и том же сплаве, находящемся в различных магнитных состояниях, оказались несравненно более близкими друг к другу, чем структуры спектров поглощения никеля в этом сплаве и в чистом металле. Это значит, что ( вопреки Кронигу) изменение ближайшего окружения, а может быть, и состояния атомов никеля в сплаве по сравнению с чистым металлом заметно сказывается на структуре спектров поглощения. [20]