Поглощение - продукт
Cтраница 1
Поглощение продукта ведут до тех пор, пока уровень ртути в ртутном манометре 9 не станет постоянным. Перекрыв кран 2, отъединяют колбу, закрывают ее пробкой и оставляют стоять до тех пор, пока температура раствора в колбе не станет равной комнатной. К системе через штуцер / / присоединяют ампулу 10 и, открыв все краны, откачивают остатки продукта из системы в ловушку, помещенную в жидкий воздух. Затем из ловушки продукт выпускают. [1]
После поглощения продуктов сгорания водой образовавшуюся фтористоводородную кислоту титруют азотнокислым торием с ализариновым красным С в качестве индикатора. [2]
 |
Получение криптона и ксенона в качестве побоч - 1шх продуктов. [3] |
После поглощения продуктов окисления в адсорбере 23 баллоны 24 наполняют Воздух чистым криптоном. После отгонки криптона производят отбор ксенона, который последовательно проходит конденсатор 25, печь 26, адсорберы 27 и SS и сжи-шитель 2V, после чего баллоны 30 заполняются ксеноном. В адсорбере 28 при 140 К адсорбируется криптон. В чистом 99 % - ном криптоне содержится менее 400 t3 / - u3 ксенона, а в чистом 99 % - ном ксеноне - не более 500 CMS / M криптона и столько же азота. [4]
После поглощения продуктов сжигания колбу открывают, пробку и платиновую сетку тщательно промывают дистиллированной водой над колбой, раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят дистиллированной водой до метки. [5]
После поглощения продуктов сжигания колбу открывают, пробку и платиновую сетку тщательно промывают дистиллированной водой над колбой до общего объема - 30 мл. Содержимое колбы упаривают до - 15 мл ( по предварительно нанесенной метке) и охлаждают. К охлажденному раствору добавляют 7 мл буферного раствора и - 0 5г сегнетовой соли. После растворения сегнетовой соли добавляют одну каплю индикатора и при энергичном перемешивании приливают 3 мл раствора хлористого магния. [6]
После поглощения продуктов сгорания раствором щелочи с добавлением пероксида водорода определяют в растворе бромид любым доступным методом, чаще всего методом потенцио-метрического титрования нитратом серебра. Измерительным электродом служит сульфидсеребряный или бромселективный электрод. [7]
 |
Припер определения углеродного числа природного газа. [8] |
Для поглощения продуктов сгорания пробы газа необходимо первый поглотительный сосуд залить раствором КОН, а второй - щелочным раствором пирогаллола. Рецептура растворов обычная, рекомендуемая для технического анализа газов. [9]
Спектр поглощения продуктов окисления, образовавшихся в присутствии меди за 8 часов, сильно отличается и от спектров продуктов 2 - и 4-часового окисления с металлом и от всех спектров без меди. Эти особенности трудно интерпретировать без специальных химических исследований. [10]
 |
Спектры поглощения продуктов взаимодействия. 1 - цинка с 8 - ( и-толуолсульфониламино-хинолином. 2 - кадмия с 8 - ( бензолсульфониламино-хинолином ( пунктиром обозначены спектры самих реагентов. [11] |
Спектры поглощения продуктов взаимодействия этих соединений с цинком и кадмием однотипны в области длин волн 200 - 300 ммк. [12]
 |
Спектр поглощения. [13] |
Спектр поглощения продукта сочетания диазониевой соли с аминонафталином ( рис. 56) характеризуется полосой поглощения с максимумом при 520 нм. [14]
При поглощении продуктов сожжения щэлочью, приготовленной этим способом, выход карбоната бария составляет 100 0 5 % от теоретического. Тают образом, этот метод служит как для превращения органического вещества в соединение, пригодное для измерения радиоактивности, так и для определения содержания углерода в исходном продукте. В литературе [9, 13] описано много методов количественного определения радиоактивных изотопов. Основная трудность, связанная с использованием радиоактивных изотопов, подобных С14, распад которых сопровождается сравнительно мягким ( 5-изл учением, заключается в заметном поглощении излучения самим образцом, воздухом и окошком счетчика Гейгера-Мюллера. Это затруднение может быть частично устранено при использовании счетчиков колоколообраз-ного типа [ 4, 5, б, 18 ] с тонкими слюдяными окошками. Применение специальных сеток, поддерживающих слюду, позволяет конструировать счетчики с достаточно большими окошками, способные, тем не менее, работать при пониженном давлении. Подобное устройство обладает существенным преимуществом, а именно: оно допускает проведение измерений активности препаратов с весьма малой толщиной слоя, что значительно уменьшает поглощение излучения в самом препарате. Счетчики этого типа обладают хорошими рабочими характеристиками, При работе с ними довольно трудно, однако, добиться равномерного распределения карбоната бария на пластинках, кладущихся под счетчик. Описанный ниже способ позволяет получать равномерные и однородные осадки карбоната бария, причем возможно изменение в широких пределах веса и удельной активности препаратов, без снижения точности измерений. [15]
Страницы: 1 2 3 4