Cтраница 2
Сожжение и поглощение продуктов сожжения аналогичны описанным выше за исключением того, что к образцу перед тем, как завернуть его в полиэтиленовую пленку, добавляют маленький кристаллик нитрата калия; завернутый образец закрепляют в кварцевой спирали. [16]
В ИК-спектрах поглощения продуктов окисления биссульфидов из природных меркаптанов, полученных окислением в уксусной кислоте перекисью водорода, имеется полоса 3200 - 3600 см-1. Наряду с этим, в спектре имеются полосы сульфоновой ( ИЗО и 1300 см-1), карбонильной ( 1720 см-1) и мономерно-кислотной ( 1750, 1420, 1230 см-1) групп. Дополнительная промывка раствором соды и водой, хроматографирование на колонке бензолом ( или н-гептаном и эфиром) мало меняет вид спектра продуктов окисления. Очевидно, уксусная кислота, как и вода, может частично удерживаться в ассоциатах продуктов окисления. Разветвленное строение алки ьных радикалов у биссульфидов из природных меркаптанов усиливает такое удержание молекул кислоты и воды в ассоциатах. [17]
Инфракрасный спектр поглощения продукта экстракции тантала каприловой кислотой ( кривая 4) аналогичен ИК-спектру каприлата ниобия и имеет полосы поглощения с теми же волновыми числами. Наблюдается одно существенное отличие: полоса поглощения около 1550 см 1, отвечающая асимметричным валентным колебаниям СОО-групп, выражена слабо и может быть обусловлена не столько экстракцией тантала, сколько экстракцией иона аммония. Таким образом, возможна не экстракция тантала, а гидролиз с последующим смачиванием осадка каприловой кислотой и переходом этих частиц в органический слой. [18]
В спектре поглощения продукта каталитического превращения реагента ( рис. 4) отсутствует полоса, отвечающая электронным переходам по цепи сопряженных связей молекул, в то время как в спектрах поглощения 4 4 -диаминстильбен - 2 2 / - дисульфокислоты и реагента эта полоса существует. [19]
После минерализации и поглощения продуктов сожжения на края горла колбы наливают несколько капель изопропилового спирта ( всего на промывку расходуют 16 мл), вынимают пробку и обмывают спиртом платиновую сетку и стенки колбы. Разбавленной НС1О4 доводят кислотность раствора до рН 2 5 - 4, что проверяют по индикаторной бумаге. [20]
Сравнение ультрафиолетовых спектров поглощения димерньо продуктов, полученных из dl - пинена и дипентена под действиек ортофосфорной кислоты ( рис. 2 и 4), показывает их одинаковы. [21]
ИК-спектры кислот. [22] |
Сравнение электрофореграмм и ИК-спектров поглощения продуктов синтеза и гуминовых веществ почвы, а также торфа не противоречит предположению об общих чертах их строения. Однако прямым указанием на глубокое сходство строения молекул продуктов биосинтеза и гуминовых веществ почвы и торфа служит рентгеновская дифракционная картина. Рентгенограммы были получены в цилиндрических камерах на фильтрованном излучении меди. [23]
Поглотитель рекомендуется во время поглощения продуктов окисления охлаждать проточной водой или льдом. Температуру печи следует держать равной 900 С, проверяя термопарой. [24]
Проверка материального баланса по поглощению продукта атриловой пленкой показала, что при очистке поверхности воды от тонкой нефтяной пленки вместе с нефтью происходит частичное поглощение воды. Максимальная поглощающая способность Агрила по нефти при удалении тонких нефтяных пленок, вплоть до удаления радужных разводов, составляет для пленки Б 0 023 г / см2; а для пленки А - 0 014 г / см2, то есть эти характеристики также близки для обоих видов исследованных агриловых пленок. [25]
В колбу наливают раствор для поглощения продуктов сгорания, заполняют ее кислородом из газометра или баллона, поджигают конец фильтровальной бумаги и быстро вставляют пробку. Бумага с анализируемым веществом сгорает, продукты сгорания поглощаются раствором, налитым в колбу, после чего их анализируют. [26]
В колбу наливают раствор для поглощения продуктов сгорания, заполняют ее кислородом из газометра или баллона, поджигают конец фильтровальной бумаги и быстро вставляют пробку. [27]
Прибор для. [28] |
По окончании сжигания для ускорения поглощения продуктов разложения колбу несколько раз встряхивают; окончание поглощения определяют по исчезновению белого дыма в колбе. Фольгарду, как описано выше ( см. стр. [29]
Длины волн, соответствующие максимумам поглощения продукта конденсации метилгидразина с и-диметиламинобензальде-гидом и продукта конденсации гидразина с п-диметиламинобенз-альдегидом, настолько близки друг к другу, что данный метод не позволяет определить одно из этих соединений в присутствии другого. [30]