Поглощение - окрашенный раствор
Cтраница 1
Поглощение окрашенного раствора увеличивается с повышением концентрации едкого натра. Воспроизводимость результатов зависит от способа подщелачивания раствора. [1]
Максимум поглощения окрашенных растворов лежит при - 540 mji. Максимальная интенсивность окраски достигается в течение нескольких секунд пссле добавления реактива. На один ион СгО4 - требуются 2 молекулы дифенилкарбазида. Избыток реактива не оказывает влияния на интенсивность окраски. [2]
Спектры поглощения окрашенных растворов в видимой области имеют для первичных и вторичных алифатических и ароматиче-ских тиоспиртов два максимума: в области 350 - 370 и 640 - 660 нм -, для третичных - один максимум в области 550 - 560 нм. [3]
Спектры поглощения окрашенных растворов имеют максимум поглощения в области 400 - 560 нм. [4]
Спектры поглощения окрашенных растворов первичных, вторичных алифатических и ароматических тиоспиртов имеют максимумы в области 350 - 370 и 640 - 660 ммк, а для третичных тиоспиртов - в области 640 - 660 ммк. [5]
Определить коэффициент поглощения окрашенного раствора, если известно, что при прохождении через слой 5 см этого раствора первоначальная интенсивность потока света уменьшилась в 5 раз. [6]
Через 10 мин измеряют поглощение окрашенного раствора при 516 нм ( желто-зеленый фильтр); в качестве раствора сравнения используют раствор холостого опыта. [7]
По истечении 10 мин измеряют поглощение окрашенного раствора при 455 нм ( синий фильтр); в качестве раствора сравнения используют воду или раствор холостого опыта. [8]
Определение хрома и марганца при их совместном присутствии основано на различии спектров поглощения окрашенных растворов перманганат - и бихромат-ионов. [9]
 |
Калибровочный график. [10] |
Определение хрома и марганца при их совместном присутствии основано на различии спектров поглощения окрашенных растворов перманганат - и бихромат-ионов. [11]
При визуальном способе применяется так называемый метод стандартных серий, когда интенсивность поглощения только окрашенных растворов образца сравнивают с серией или шкалой стандартных растворов известной концентрации в специальных колориметрических пробирках ( с плоским дном) с пришлифованными пробками. Пробирки должны быть из бесцветного стекла и совершенно одинакового размера. Обычно диаметр их не превышает 2 см, а высота 15 см. Наблюдение можно проводить как в горизонтальном, так и в вертикальном направлении в зависимости от интенсивности и цвета окраски. Если окраска раствора образца является промежуточной между окраской двух растворов шкалы, то за результат принимают среднее из значений двух концентраций или готовят ряд эталонов в этом интервале концентраций. [12]
Кузнецов и Петрова [ 401 определяли сумму РЗЭ и тория при их взаимном присутствии путем измерения поглощения окрашенного раствора при двух разных температурах, используя неодинаковое изменение окраски комплексов арсеназо I с РЗЭ и с торием при изменении температуры. [13]
Переносят экстракт в колбу емкостью, соответствующей содержанию палладия, разбавляют до метки растворителем, перемешивают и измеряют поглощение окрашенного раствора при 450 им ( оранжевый фильтр); в качестве раствора сравнения используют четыреххлористый углерод. [14]
Далее вводят 10 мл раствора бериллона III, доливают водой до метки, перемешивают и через 10 мин измеряют поглощение окрашенного раствора при 530 нм ( желто-зеленый фильтр) относительно раствора холостого опыта. [15]
Страницы: 1 2 3