Cтраница 1
Поглощение соединений CLXXXIX и CXCI необычно в том смысле, что в обоих случаях наряду с уменьшением интенсивности наблюдается батохромное смещение ( соответственно 23 и 13 ммк) по сравнению с Амакс. [1]
Поглощение соединений CLXXXIX и GXCI необычно в том смысле, что в обоих случаях наряду с уменьшением интенсивности наблюдается батохромное смещение ( соответственно 23 и 13 ммк) по сравнению с А мако. [2]
ИК-спектр поглощения соединения За, 5 % - ный раствор ( в / в) в четыреххло-ристом углероде, толщина слоя 0 1 мм. [3]
ИК-спектр поглощения соединения 56, 4 9 % - ный раствор ( в / в) в четырех-хлористом углероде, толщина слоя 0 1 мм. [4]
ИК-спектр поглощения соединения За ( жидкая пленка); область 4 - 6 мк снята повторно при толщине слоя 0 025 мм. [5]
ИК-спектр поглощения соединения 5а, 5 % - ный раствор ( в / в) в четыреххло-ристом углероде, толщина слоя 0 1 мм. [6]
ИК-спектр поглощения соединения 56, 4 9 % - ный раствор ( в / в) в четырех-хлористом углероде, толщина слоя 0 1 мм. [7]
Полосы поглощения соединений с двойными несопряженными связями, как правило, малоинтенсивны, и их невозможно использовать для анализа. [8]
Максимумы поглощения соединений, содержащих расширенные сопряженные связи, вызваны л - - я - переходами, которые связаны с присутствием делокализованных л-электронных пар; если молекула не ко-планарна, то меньшая степень перекрывания я-электронных систем вызывает уменьшение сопряжения. [9]
Спектры поглощения соединений, содержащих арильный и тиациклановый хромофоры, также слабо изучены. Спектры поглощения соединений такого типа были получены в Институте химии БашФАН СССР на кварцевом спектрографе ИСП-22 с последующим фо-тометрироваписм на микрофотометре МФ-2, поэтому результаты их измерения нельзя считать достаточно надежными. Однако из-за отсутствия более точных данных они включены в книгу. [10]
Спектры поглощения соединений, содержащих более сильные хромофоры - конденсированные ароматические радикалы - определяются поглощением арилхромофора. Спектры измерены в хлороформе с длины волны 250 до 340 нм и характерны инфлексией в области 275 - 310 нм. [11]
Полосы поглощения соединений с двойными несопряженными связями, как правило, малоинтенсивны, и их невозможно использовать для анализа. [12]
Максимум поглощения соединения урана с перекисью водорода находится при 340 ммк; однако при этой длине волны заметнее влияние самой перекиси, что требует строгого контроля ее концентрации. Поэтому целесообразнее проводить измерения при 400 - 440 ммк, хотя чувствительность метода при этом снижается. Оптическая плотность при этом не меняется по крайней мере в течение 12 час. [13]
Край поглощения соединений XCN начинается для C1CN, BrCN и ICN у 2270, 2460 и 3100 А соответственно. [14]
Спектры поглощения соединения XVIII в метаноле и в концентрированной серной кислоте очень близки к спектрам не содержащего сульфогруппы 4-хлорбензальацетофенона. Очень близки друг к другу также спектры поглощения водных растворов 4-хлор - 2-сульфобенз-альацетофенона и его натриевой соли. Тот факт, что натриевая соль при высушивании остается почти бесцветной, свидетельствует, что интенсивно-желтая окраска высушенного порошка свободной суль-фокислоты связана с взаимодействием между карбонильной и суль-фогруппами в молекулах или, что более вероятно, между молекулами сульфокетона. Исследование ИК-спектров указывает на участие карбонильной группы во взаимодействии типа водородной связи. [15]