Cтраница 3
Пологий максимум поглощения соединения нами наблюдался при длине волны 520 ммк, что соответствует литературным данным. Найдено, что постоянство светопоглощения раствора, содержащего 70 мкг скандия, наблюдается при содержании 2 5 мл 0 05 % - ного раствора ализаринового красного С в объеме 25 мл. [31]
Однако спектр поглощения соединения хинализарина с бором ( рис. 12) весьма близок к спектру поглощения самого реактива. [32]
Спектры Я-края поглощения соединений кобальта, по-видимому, аналогичны спектрам соединений марганца. [33]
Исследование спектров поглощения соединений металлов с оксимами позволяет сделать заключение о влиянии радикала реактива на свойства соединений. [34]
Регенерация ионитов после поглощения соединений благородных металлов затруднена, поэтому рекомендуется сжигание ионитов и извлечение металлов из золы обычными методами. [35]
Регенерация ионитов после поглощения соединений благородных металлов затруднена, поэтому рекомендуется их сжигать и извлекать металлы из золы обычными методами. [36]
В действительности максимум поглощения соединения находится при 292 - 294 ммк ( еыакс. Это соответствует дополнительному алкильномз замещению в кольце, несущем метилендиоксигруппировку, тенденция, заметная, например, в монозамещенном соединении сафроле GXLII ( А макс. [37]
Лучше изучены спектры поглощения соединений, содержащих моноциклические ароматические радикалы. Дифенэтилсульфид содержит два фениль-ных радикала и сульфидную группу, отделенную от них двумя метиленовыми группами. Как и у арил - ( арилалкил) сульфидов в его спектре ( табл. 9, рис. 163) в области 240 - 270 нм на фоне широкой полосы поглощения проявляются пять колебательных полос, а экстинкции в максимумах в два раза больше, чем у этилфенэтилсульфида. Спектр поглощения дифенэтилсульфида похож на сумму полос поглощения ароматических хромофоров и сульфидной группы. [38]
В действительности максимум поглощения соединения находится при 292 - 294 ммк ( емакс. Это соответствует дополнительному алкильному замещению в кольце, несущем метилендиоксигруппировку, тенденция, заметная, например, в монозамещенном соединении сафроле CXLII ( макс. [39]
![]() |
Спектры поглощения ( - - - - - - - - - - и люминесценции ( - - - - - - - - - - растворов бензоина и некоторых его комплексов. [40] |
Общий вид кривой поглощения бор-бензоинового соединения от 300 ммк приводится Уайтом [66], где указывается, что максимум поглощения комплекса в коротковолновой области лежит при 270 ммк, а кривая поглощения бензоина имеет максимум при 245 ммк. [41]
![]() |
Спектры поглощения соединений Ni. [42] |
При исследовании спектров поглощения соединений металлов с моно - и диоксимами в ультрафиолетовой и видимой частях спектра установлено, что максимумы светопоглощения соединений одного и того же элемента с рядом монооксимов и диоксимов не совпадают. [43]
Систематическое исследование спектров поглощения соединений ряда элементов с оксимами дало возможность отобрать практически ценные реактивы: а-фурилдиоксим, диоксим 1 2-циклогександиона, р-нитрозо-ос-нафтол, метилэтилдиоксим и монооксим оцо - нафтоилдикетона для колориметрического определения Ni, Pd, Ге, Re, Go, используя видимую и ближнюю ультрафиолетовую области спектра. [44]
![]() |
Оптическая схема спектрофотометра СФ-4. [45] |