Поглощение - экстракт
Cтраница 3
Наконец, сведения о составе экстрагируемых соединений могут быть получены на основании измерения спектров поглощения экстрактов и сравнения их со спектрами известных комплексных соединений. [31]
Сульфитирование не оказывает влияния ни на форму кривой ни на положение максимума и минимума поглощения экстракта квебрахо. [32]
Для устранения влияния других элементов SiMo или SiMo-синь можно экстрагировать кислородсодержащими полярными органическими растворителями, особенно удобен бутанол, и измерять поглощение экстракта. [33]
 |
Значения коэффициента Д для растворов некоторых красителей при измерении на типовых фотокалориметрах. [34] |
Уравнения ( 12 - А-а), ( 12 - А-и) и ( 13 - А) выведены в предположении, что измерения поглощения экстрактов проводят в монохроматическом свете. ЭФМ-ОК практически перестают зависеть от типа абсорбциометра и параметров кювет. [35]
В основе спектрофотометрического метода определения суммарного содержания нуклеиновых кислот, разработанного А.С. Спириным, лежит экстракция их из биологического материала горячей хлорной кислотой с последующим определением поглощения экстрактов в ультрафиолетовой области спектра при 270 и 290 нм. [36]
В основе модификации спектрофотометрического метода определения суммарного содержания нуклеиновых кислот, разработанной А. С. Спириным, лежит экстракция их из биологического материала горячей хлорной кислотой с последующим определением поглощения экстрактов в ультрафиолетовой области спектра при 270 и 290 нм. [37]
К группе серусодержащих реагентов на ртуть можно отнести также диэтилдитиокарбаминат меди [2138] и меркупраль ( тетраэтилтиурамид-сульфидмедь) [1116, 1398], которые разлагаются в присутствии Hg, что приводит к пропорциональному снижению интенсивности поглощения экстракта. [38]
Катион нейтрального красного образует с многими ионами, включая и роданид, ионные ассоциаты. Поглощение экстракта измеряют при 552 нм. График линеен для 10-в - 10 - 5 М перхлората. Большие концентрации роданида и иодида мешают определению, но их можно отделить добавлением сульфата серебра. [39]
 |
Спектры поглощения раствора комплекса Hg ( II с вариаминовым синим Б ( 1 и вариаминового синего Б ( 2 ( Раствор сравнения - нитробензол. [40] |
После добавления 10 мл нитробензола в делительную воронку содержимое встряхивают 1 мин. Поглощение экстракта измеряют при 605 нм немедленно, используя в качестве раствора сравнения исходный раствор или реагент. [41]
К 10 мл анализируемого раствора приливают 2 мл 0 1 М раствора 1 2-диаминоциклогексантетрауксусной кислоты ( рН ее предварительно доводят раствором NaOH до 6 - 7), устанавливают рН6 - 7, разбавляют раствор водой до 20 мл и экстрагируют 2 - 3 порциями по 20 мл 0 2 М раствора дибензоилметана в бензоле. Измеряют поглощение экстракта при X 403 нм. Это очень избирательный метод определения урана; в описанных условиях экстрагируется только бериллий, но определению урана он не мешает. [42]
К 10 мл анализируемого раствора прибавляют 2 мл 0 1 М раствора 1 2-диаминоциклогексантетрауксусной кислоты ( рН ее предварительно доводят до 6 - 7 едким натром), устанавливают рН 6 - 7, разбавляют раствор до объема 20 мл и экстрагируют уран двумя или тремя порциями по 20 мл 0 2 М раствора дибензоилметана в бензоле. Измеряют поглощение экстракта при 403 ммк. В этих условиях экстрагируется только бериллий, но определению урана он не мешает. [43]
Полученная таким путем смесь отделялась центрифугированием от клеточных обрывков, и получался прозрачный коллоидальный раствор, содержащий и бактериохлорофилл и бактериальные каротиноиды вместе с белками. Сиектры поглощения экстракта очень похожи на спектры неповрежденных бактерий. [44]
Эффективными экстрагентами являются только дидодециламин и дигексиламин в бензоле. Максимум поглощения экстрактов в области 340 нм сохраняется даже после появления коричневой окраски. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5