Cтраница 4
Оптическая плотность экстрактов продуктов реакции пикриновой к-ты ( с Ю - ЬМ ( 1, 2 6-динитрофенола ( с 10 - 4Af. [46] |
Окраска экстракта продукта реакции аналогична окраске водного раствора красителя. В спектрах поглощения экстракта наблюдается батохромное смещение на 5 - 20 нм по сравнению со спектрами водных растворов красителей. Для каждой из исследуемых кислот с лучшими реактивами при Xmax вычислены коэффициенты молярного погашения. Они рассчитаны для трех концентраций кислоты; получены хорошо совпадающие результаты. [47]
Экстракцию проводят из 7 М раствора соляной кислоты. Молярный коэффициент поглощения экстракта 4 06 - 103 ( 504 нм), соотношение Os: Ll: 1, градуировочный график линеен в интервале концентраций осмия 1 7 - 26 7 мкг.мл. Определению сильно мешают сульфиды, роданиды, нитриты, иодиды, карбонаты, а также катионы ряда металлов, например висмута и меди. [48]
Эмиссионные ( 3-спектры серусодержащих соединений. [49] |
В то же время при координации через кислород в UO2 ( NO3) 2 - 2R2SO ( RC2H6, CeH13), Th ( NO3) 4 - 3 ( C2H6) 2SO эффективный заряд; на атоме серы не изменяется. Спектр / С-края поглощения экстракта PdCl2 бензольным раствором ( CeH13) 2SO из сильносолянокислсго раствора ( после удаления бензола) заметно уширен по сравнению со спектрсм с льф-оксида. [50]
Эмиссионные Уф-спектры серусодержащих соединений. [51] |
В то же время при координации через кислород в UO, ( NO3) 2 - 2R2SO ( RC2HB, С Н13), Th ( NO3) 4 - 3 ( C2HB) 2 SO эффективный заряд на атоме серы не изменяется. Спектр / ( - края поглощения экстракта PdCl2 бензольным раствором ( CeH13) 2SO из сильносолянокислого раствора ( после удаления бензола) заметно уширен по сравнению со спектром с льф-оксида. [52]
Мы приводим здесь эти кривые, несмотря на их приближенный характер, для иллюстрации того, как изменяется относительная роль фукоксантола при сравнении светолюбивых поверхностных форм бурых водорослей с тенелюбивыми формами тех же водорослей, которые живут на значительной глубине. У тенелюбивых фукокеантол обусловливает почти все поглощение экстракта в области 450 - 540 мр, тогда как у светолюбивых форм значение его выражено несравненно слабее. [53]
Ме [ MeAn m ], ( R4N) n [ MeA m ] и [ R3NH ] ra [ MeAn m ], так как отмечалось, что наличие водородной связи между R3NH и ( МеА пг ] п - может приводить к изменению спектров поглощения при переходе от первых двух соединений к последнему. Это обстоятельство необходимо учитывать, сравнивая спектры поглощения экстрактов со спектрами поглощения известных комплексных соединений. [54]
К 10 - 20 мл содержащего висмут раствора, который может быть 0 1 М по кислоте, прибавляют 10 мл или более раствора маскирующих агентов 150 г ЭДТК, 50 г цианистого калия и 50 г тартрата аммония в 1 л 1 5 М водного раствора аммиака ( 1: 10) ] и 1 мл 0 2 % - ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Встряхивают приготовленный раствор точно с 10 мл четырех-хлористого углерода в течение 30 сек и измеряют поглощение экстракта при 400 ммк. [55]
При взаимодействии ионов металла с органическими реагентами обычно происходит изменение спектров поглощения. Для подтверждения взаимодействия ванадия ( У) и меди ( П) с ДБО были сняты спектры поглощения экстрактов в хлороформе, состоящих из соединений ванадия и меди с ДБО и раствора ДБО в хлороформе. [56]
Однако Зейбольд и Вейссвейлер [96, 97] опровергают утверждение Ноддака и Эйхгофа ( фиг. Chlorella поглощают меньше, чем экстракт пигмента в области 550 - 680 мр; они нашли, что поглощение клеток было одинаковым с поглощением экстракта в пиках полос и превышало его в остальных частях спектра. [57]
Спектры поглощения экстрактов соединения ТАА с аминоном ( 1 и самого аминона ( 2 при экстракции из М H3PO. i. Количество ТАА 100 мг, VB40 мл, 1 / о 15 мл. [58] |
Полученные результаты давали основание предполагать, что во всем исследованном интервале кислотности экстрагируется одно и то же соединение аминона с амином. Спектры поглощения экстрактов совершенно одинаковы. Максимум поглощения лежит при 465 нм. [59]
И в том и другой случае этот интервал достаточно широк. Образующееся комплексное соединение малорастворимо в воде, но легко экстрагируется хлороформом, четыреххлористын углеродом и иными я смешивающимися с водой растворителями. Максимум поглощения экстракта комплекса в четыреххлористом углероде лежит при длине волны 366 ни. Применение комплексообразующих веществ позволяет сделать реакцию висмута с диэтилдитиокарбаминатом натрия почти специфичной. [60]