Cтраница 2
Этим значительно ускоряется сгорание навески, осуществляемое в полой кварцевой трубке в токе кислорода или в присутствии катализатора из смеси оксидов вольфрама и ванадия, нанесенной на кварцевую вату. По выходе из трубки газы сожжения контактируют с промывным раствором ( 650 мл 0 7 % - нота раствора SO2 10 мл 2 N НСЮ4 340 мл изопропилового спирта), непрерывно поступающим через капилляр из резервуара в сосуд для титрования. После завершения стадии сожжения п поглощения галогена смесь титруют до заранее установленного по-теициала 0 01 Л раствором AgNO3, который поступает из поршневой бюретки, управляемой мотором. Она соединена с титратором, работающим в потенцио-статическом режиме и обеспечивающим подачу титранта до потенциала ( в мв): 160 - при титровании хлорид -, 260 - бромид - и 490 - иодид-нопов. После окончания титрования, длящегося всего 3 мин. [16]
Определение скорости ионизации по скорости галоидирования встречает некоторые возражения. Дело в том, что галоидирование может не ограничиваться вступлением в молекулу лишь одного атома галогена, а второй атом галогена может входить в молекулу с большей скоростью, чем первый, из-за изменения скорости ионизации. В этом случае скорость ионизации, определяемая по поглощению галогена, окажется преувеличенной. Можно думать, что такие случаи редки. Во всяком случае большая кислотность, например монобромацетона [426, 427] по сравнению с ацетоном, ничего не говорит о большей скорости ионизации первого по сравнению со вторым, так как скорость ионизации и степень ионизации совсем не обязательно меняются параллельно. [17]
Затем при помощи тройника 7 присоединяют две параллельно работающие трубки для сжигания. В конце каждой трубки помещен кусочек сетки или тампон из платины и насыпан слой платинированной сажи длиной 5 см, закрытый платиновой сеткой. К оттянутому концу трубки присоединяют аппарат 16 с аскаритом - для поглощения галогенов, окислов серы. [18]
Основные способы разрушения органич. При этом требуется дополнительное восстановление образующихся кислородных соединений галогенов. При сожжении в кислороде возможно поглощение галогенов ( С1, В г, J) металлич. [19]
Основные способы разрушения органич. При этом требуется дополнительное восстановление образующихся кислородных соединений галогенов. При сожжении в кислороде возможно поглощение галогенов ( Gl, Be, J) металлич. [20]
![]() |
Прибор для определения. [21] |
Изображенный на рис. 79 прибор состоит из круглодешно й; колбы 1 емкостью около 100 мл со шлифом. Пришлифованная насадка 2 имеет две трубки. Трубка 3 проходит до дна колбы и служит для пропускания воздуха через прибор по окончании реакции. Другая трубка переходит в шариковый поглотитель 4, предназначенный для поглощения галогена. [22]
![]() |
Прибор для определения. [23] |
Изображенный на рис. 79 прибор состоит из круглодонной. Пришлифованная насадка 2 имеет две трубки. Трубка 3 проходит до дна колбы и служит для пропускания воздуха через прибор по окончании реакции. Другая трубка переходит в шариковый поглотитель 4, предназначенный для поглощения галогена. [24]