Cтраница 2
Я-экстрагированные пигменты; / / / - относительное поглощение каротиноидов. [16]
Аналогичным образом определяется и величина т - относительное поглощение комплексных анионов анионитом. Обе величины могут быть определены экспериментально. [17]
Комплексообразование уранила с малоновой. [18] |
Сущность метода заключается в получении экспериментальных кривых относительного поглощения y f ( [ L ]) и y - f ( [ L ]) ( рис. 2.14), которые затем подвергаются обработке, отвечающей особенностям исследуемой системы. [19]
Характерными отличиями спектров поглощения являются, во-первых, относительное поглощение для волн различной длины и, во-вторых, положение максимумов поглощения. [20]
На рис. 1.3 показано УПМср и представлены коэффициенты относительного поглощения для моделей человека, облученных плоскими ЭМ-полями в свободном пространстве при 1 мВт / см2 для различных ориентации их в поле излучения. Вектор L совпадает с отрезком, соединяющим максимально удаленные точки объекта. Использование других значений ППЭ прямо пропорционально изменяет цену деления шкалы для УПМср. Например, при ППЭ 10 мВт / см2 цена деления увеличивается в 10 раз. [22]
Как показали некоторые исследования [ U-4-1 7 метод относительного поглощения далеко не исчерпал своих возможностей, и ближайшие перспективы его развития - это изучение процессов полимеризации в растворах с установлением степени полимеризации и состава полимерных форм, а также изучение состава смешанных комплексов и условий образования отдельных комплексных форм при одном центральном атоме и двух различных лигандах. [23]
Когда было отогнано 70 % всей массы вещества, относительное поглощение удвоилось. Таким образом, опыт подтвердил, что полоса при 520 см-1 относится к второстепенной составной части в смеси ( XeF5) и что XeF5 менее летуч. [25]
Для расчета констант нестойкости комплексов был использован метод кривых относительного поглощения. Установлено, что все аминокислоты образуют с ионами Ри ( III) достаточно прочные комплексные соединения. Различие в поведении этих аминокислот в водных растворах объясняется наличием в их составе разных кольцевых структур. Бензольное кольцо фе-нилаланина и тирозина в комплексообразовании не участвует. [26]
Величина tan 4я является, таким образом, мерой относительного поглощения обоих компонентов. Значения tan 4я и А находят непосредственно из эксперимента. Другие параметры ( длину волны, показатель преломления растворителя и его концентрационную зависимость при растворении полимера и др.) определяют дополнительным экспериментом. [27]
Инфракрасный спектр этилена, физически адсорбированного при 79 К на пористом стекле викор. Отнесение колебаний показано на 125. Little L. Н. ( 1961, J. chem. Phys., 34, 342. [28] |
Так, для получения в спектре жидкого водорода полосы, относительное поглощение которой составляет 0 3, длина оптического пути должна составлять 1 мм. О значительно большем возмущении молекул водорода на поверхности пористого стекла свидетельствует спектр на рис. 124, г. Полоса такой же интенсивности проявляется при покрытии водородом только 20 % поверхности образца пористого стекла толщиной 2 мм. Количество адсорбированного водорода в этом случае эквивалентно пленке жидкости толщиной 0 1 мм. [29]
Метод растяжения шкалы для растворов с малым поглощением. [30] |