Cтраница 3
Величины lg ( Px / Ps) удобно обозначить как относительное поглощение, a Ps / Px - как относительное пропускание. Уравнение (3.12) показывает, что при соблюдении закона Бера относительная оптическая плотность пропорциональна разности концентраций между образцом и эталоном. Этот метод, известный под названием дифференциальной или относительной фотометрии [26], получил широкое распространение. [31]
На рис. 2.55 приведены типичные 2.55. Зависимость отно - кривые относительного поглощения. Та-сительного поглощения ис - кого вида графики можно использовать следуемого элемента катиони - ддя ОПределения констант нестойкости ra p % V ции добав - графическим методом. [32]
Часто возникает другая задача: определить коэффициент диффузии в зернах сорбента по экспериментальным данным о зависимости относительного поглощения Fc от времени. Так как время t известно, a R находят из опытных данных, по определенному значению 0 находим Dc. Заметим, что для определения Dc не требуется знать изотерму сорбции. Критерием того, что изучаемый процесс сорбции описывается уравнением кинетики для внутренней диффузии с постоянным коэффициентом диффузии, является неизменность значений величины Dc, вычисленных из опытов с различной продолжительностью времени сорбции t, к. [33]
Обмен ионов различной валентности представляет особый интерес с точки зрения влияния концентрации проти-воионов в растворе на их относительное поглощение иони-том. [34]
Существенно новым в методике применения ионного обмена для исследования диссоциации комплексных соединений является предложенный недавно В. И. Парамоновой [13] метод кривых относительного поглощения комплексообразователя катионитом и анионитом. [35]
Отношение вторичной ионизации, обусловленной рассеянными фотонами, к первичной ионизации в зависимости от толщины слоя алюминия ( Ra и Th-точечные источники - ( - излучения. [36] |
Величина ионизации в этих воздушных полостях может служить мерой потери энергии фотонов в алюминии, если внести соответствующие поправки на относительное поглощение в алюминии и воздухе. [37]
Для сравнения в таблице приведены значения коэффициентов диффузии свободных ионов Ей3 1 и Се3т, а также величины, показывающие относительное поглощение HsCit и ЭДТА в различных условиях ( Са и Ср - концентрации комплексообразователя в адсорбенте и в растворе в миллимолях на 1 мл адсорбента и I мл раствора соответственно) и относительное содержание Н в ионите. [38]
В табл. 1 представлены значения констант нестойкости комплексных соединений Ри ( III) с аминокислотами, рассчитанные по методу кривых относительного поглощения. [39]
Зависимость D - Ig. [40] |
Добавочное малое напряжение смещения, получаемое от 1 5 - е элемента, позволяет изменять положение нулевой линии на записи, что необходимо при регистрации относительного поглощения, имеющего как положительные, так и отрицательные значения. [41]
Уравнение показывает, что увеличение общей концентрации раствора приводит к относительно большему поглощению однозарядных катионов по отношению к двузарядным, а при уменьшении концентрации раствора, наоборот, возрастает относительное поглощение двузарядных катионов. [42]
Концентрация всех образцов - 20 мкг / мл; растворитель - SSC. Относительное поглощение ( с поправкой на увеличение объема) измерено при тех температурах, которые указаны на графике. Стрелками обозначены точки перехода. [43]
При переходе от низкомолекулярных к более высокомолекулярным смолам одного и того же типа интенсивность полос поглощения ИК-спектров изменяется в зависимости от процентного содержания различных, групп. Если относительное поглощение представить как функцию эпоксидного эквивалента или молекулярной массы, установленной химическим методом, то полученные кривые будут довольно плавными. [44]
Таким образом, задание коэффициента восстановления в задаче об ударе системы с идеальными стационарными удерживающими связями о неудерживающую связь эквивалентно заданию определенной степени несовершенства связи, о которую происходит удар. Коэффициент восстановления определяется только относительным поглощением энергии р на неудерживающей связи и не зависит от состава системы и уравнений связей. [45]