Молярное поглощение

Cтраница 1

Усредненные спектры ароматических углеводородов. [1]

Молярное поглощение в максимумах характеристических полос-в вакуумной ультрафиолетовой области обычно больше, чем в инфракрасной и других областях спектра. В таблице приведены значения молярного поглощения бензола в различных областях спектра при тех длинах волн, которые обычно используются для аналитических целей. Молярное поглощение в далекой ультрафиолетовой области на несколько порядков больше, чем в инфракрасной и ближней ультрафиолетовой областях. В видимой области бензол прозрачен и поглощение отсутствует. Высокое молярное поглощение может служить основой для обнаружения и оценки весьма низких концентраций бензола или других соединений в непоглощающих средах. [2]

Показатель молярного поглощения е, как и показатель молекулярного поглощения k, связан с вероятностью поглощения света. [3]

Величина молярного поглощения железного комплекса гидро-ксамовых кислот изменяется для эфиров одной и той же кислоты в зависимости от спиртового компонента. Возможно, что такое различие объясняется появлением побочной реакции омыления эфира, протекающей с различной скоростью для различных эфиров. Поэтому калибровочную прямую следует строить на основании данных, полученных для того же сложного эфира, который будет анализироваться. [4]

Определяют коэффициенты молярного поглощения. [5]

По величине коэффициента молярного поглощения семикарбазона а-кетокислоты рассчитывают содержание последней в исследуемой пробе. [6]

Значения длины волны при максимальном поглощении и молярного поглощения для железогидроксамовых комплексов, получаемых из сложных эфиров, приведены в табл. 3.7. Для большинства комплексов железа с алифатическими гидроксамовыми кислотами максимум поглощения наблюдается при 550 - 560 нм. Комплексы для эфиров кислот, содержащих сопряженные двойные связи или более чем одну карбоксильную группу, поглощают при слегка отличающихся длинах волн. Молярные коэффициенты поглощения комплексов для эфиров одной и той же кислоты сравнительно одинаковы и обнаруживают аддитивность для эфиров многоатомных спиртов. У эфиров дикарбоновых кислот поглощение приблизительно вдвое больше, чем у соответствующих монокарбоновых кислот. Эфиры смоляных кислот не образуют окрашенного комплекса, возможно, вследствие того, что условия гидролиза слишком мягкие, поэтому в их присутствии можно определять в смесях другие эфиры. [7]

Кювета для измерения спектров поглощения сильнопоглощающих веществ.| В. Схема приставки нарушенного полного внутреннего отражения к спектрометру. [8]

Реже на точность количественных измерений влияет величина молярного поглощения. Так, если е ( v) max оказывается порядка 103 см 1, то для получения оптимальной прозрачности образца ( 0 7 - 0 2) его толщина должна быть менее 10 мк. Очевидно, что точность измерения толщины образца в этом случае быстро падает и достижение обычного значения ошибки измерения 5 - 10 % начинает представлять большие технические трудности. Именно по этой причине установить положение отдельных максимумов на voH - полосе воды [70], ее интегральную интенсивность [72] и форму контура [166], а также положение максимума и интенсивности полосы либрационных колебаний воды [105, 175, 257, 262, 366, 394, 411] долгое время не удавалось. [9]

Практически для расчетов достаточно знать средний коэффициент молярного поглощения окрашенного реагента при той же длине волны и избранном для работы значении рН - ех. [10]

Таким образом, если известны толщина образца и молярное поглощение е ( v) исследуемой группировки на какой-либо частоте, то, измерив на этой же частоте оптическую плотность анализируемого образца, мы легко найдем концентрацию этой группировки. [11]

Коэффициент чувствительности реакций окисления органических реагентов определяется коэффициентом молярного поглощения продуктов реакции и значением кругооборотного числа. [12]

Для калибрования можно применять динитрофенильное производное мономера, поскольку молярное поглощение этого соединения имеет ту же величину, что и молярное поглощение динитрофенильного производного полимера. Этот метод пригоден для исследования волокон. [13]

Константы скорости, а в частном случае также коэффициенты молярного поглощения для каждого реагента должны быть тщательно измерены. Скорость получения данных для стандартной смеси варьируется до тех пор, пока не будут достигнуты минимальные погрешности, полученные методом наименьших квадратов. В расчет принимаются средневзвешенные данные, так что результатам, полученным вблизи окончания реакции с медленно реагирующим компонентом, придается малое значение. Вся операция анализа смесей с полупериодом реакции до доли минуты занимает около 3 мин, включая время обработки данных. Верхний предел соотношения констант скоростей определяется интервалом времени, необходимым для достижения одного полупериода реакции медленно реагирующего компонента. [14]

В табл. 5 приведены характеристические частоты и приближенные значения группового молярного поглощения для различных функциональных групп, которые могут быть использованы для других аналитических прршожений. [15]

Страницы: 1 2 3 4