Молярное поглощение

Cтраница 3

Необходимо отметить два важных факта: 1) Полоса поглощения связанного красителя при 370 нм не является характеристической полосой для красителя, связанного в гидрофобной или неводной области, но характерна для красителя, связанного полиионом или мицеллами, содержащими катионные ПАВ. Молярное поглощение при 370 нм аналогично величине молярного поглощения для ираме-изомера красителя в растворе. Таким образом, если полоса при 370 нм обусловлена гмс-изомером, то облучение раствора транс-изомера должно приводить к увеличению поглощения при 37О нм в стационарных условиях освещения, и при этом будет наблюдаться снижение поглощения яр аи с-изомера при 462 нм. [31]

Коэффициент молярного поглощения возрастает при введении фенильного остатка в четвертое положение хинолинового кольца и электронодонорных заместителей в пара-положение бензольного кольца анила. Наибольший эффект достигается при совместном присутствии фенильной и диме-тиламиногруппы. Электроноакцепторные заместители снижают коэффициент молярного погашения комплексов с Си - ионами. Введение заместителей в орто-поло-жение к азометиновому мостику нарушает комплексообразование вследствие стери-ческих препятствий, возникающих при установлении связи азот - металл. Специфичность и высокая чувствительность делает новые реагенты перспективными для фотометрического определения меди. [32]

Третий класс соединений, включающий альдегиды, кетоны, алифатические нитросоединения и эфиры азотной кислоты, характеризуется максимумами поглощения в ближней ультрафиолетовой области, но интенсивность поглощения очень мала, так что обычно его можно наблюдать только в специальных условиях. Например, молярное поглощение ацетона равно 16 ( е - мера интенсивности поглощения) в максимуме полосы при 270 нм. Тем не менее ультрафиолетовая спектроскопия иногда бывает очень полезна и для изучения слабо поглощающих функциональных групп. В табл. 8.1 приведены типичные данные о положении максимума поглощения и молярного коэффициента поглощения некоторых изолированных ( несопряженных) функциональных групп. [33]

Зависимость молярного коэффициента поглощения ЕО от используемого растворителя для комплексов диоксима. [35]

Характер спектров поглощения исходных комплексов в различных смесях растворителей вполне аналогичен. Однако величина молярного поглощения ( коэффициента экстинкции) определенно зависит от растворителя. [36]

Молярное поглощение в максимумах характеристических полос-в вакуумной ультрафиолетовой области обычно больше, чем в инфракрасной и других областях спектра. В таблице приведены значения молярного поглощения бензола в различных областях спектра при тех длинах волн, которые обычно используются для аналитических целей. Молярное поглощение в далекой ультрафиолетовой области на несколько порядков больше, чем в инфракрасной и ближней ультрафиолетовой областях. В видимой области бензол прозрачен и поглощение отсутствует. Высокое молярное поглощение может служить основой для обнаружения и оценки весьма низких концентраций бензола или других соединений в непоглощающих средах. [37]

Построенная по экспериментальным данным в указанных координатах прямая линия отсекает на оси ординат отрезок, равный обратному значению г. Метод с использованием прямой линии дает наглядное представление о точности проведенных экспериментов и о границах применимости формулы ( 5) для изучаемой реакции комплексообразования. Найденный с его помощью истинный коэффициент молярного поглощения а может быть использован при расчете значений [ МА ], а затем и / С. [38]

Спектры углеводородов Св. [40]

При этом был использован вакуумный спектрометр диффракционного типа, с оптикой из LiF, без окошек с водородной разрядной лампой в качестве источника и с фотоэлектрической регистрацией. В качестве примера на рис. 3 изображен график зависимости молярного поглощения ( в логарифмическом масштабе) от длины волны. Молярное поглощение представляет оптическое поглощение раствора исследуемого вещества толщиной в 1 ел. Следует заметить, что логарифмический масштаб во многих случаях сглаживает незначительные, но существенные различия в спектрах при их сравнении. Однако наиболее характерные особенности видны в спектрах совершенно отчетливо. [41]

Законом Бугера - Ламберта-Бера, конечно, можно пользоваться для количественных определений в любой области электромагнитного спектра, хотя чаще всего его применяют к электронным переходам, наблюдаемым в видимой и ультрафиолетовой областях. Интервал концентраций, удобный для этих измерений, зависит от величины коэффициента молярного поглощения р для данного поглощающего компонента. [42]

Законом Бугера - Ламберта-Бера, конечно, можно пользоваться для количественных определений в любой области электромагнитного спектра, хотя чаще всего его применяют к электронным переходам, наблюдаемым в видимой и ультрафиолетовой областях. Интервал концентраций, удобный для этих измерений, зависит от величины коэффициента молярного поглощения е для данного поглощающего компонента. [43]

Закон Бера, записанный в виде формулы ( 56), справедлив только при использовании монохроматического излучения. Если же луч немонохроматичен, то можно говорить лишь о среднем показателе молярного поглощения. [44]

Поглощение в этой области почти полностью обусловлено индольными боковыми цепями триптофана и фенольными боковыми группами тирозина. Фенильные боковые группы фенилаланина тоже поглощают излучение в этой области, но их молярное поглощение намного меньше. [45]

Страницы: 1 2 3 4