Cтраница 2
![]() |
Прокаливаемость образцов в воде и масле ( заштрихованы закаленные участки. незакаленная сердцевина - не заштрихована. [16] |
На рис. 9.10 приведена глубина закалки образцов в воде DKpB и масле Окрм. [17]
![]() |
Отпечатки микротвердомера в поперечном ( слева и продольном ( справа сечениях пластин. Травлено ниталем, X 300.| Дендритный рельеф на поверхности кристалла цементита, Х28. [18] |
Известно [25], что при закалке образцов чугуна от различных температур микротвердость цементита изменяется. На этом основании в работе [25] был сделан вывод об изменении содержания углерода в цементите при нагревании и цементит был отнесен к классу твердых растворов. Однако после статистической обработки большого числа замеров в работе [12] показано, что твердость цементита колеблется вокруг постоянной величины. [19]
ЗОХМА имеет крупное зерно, то при закалке образца диаметром 52 мм с 800 С в масле глубина залегания зоны с твердостью HRC 40 достигает 10 - 12 мм. [20]
![]() |
Рентгенограммы петалита ( а и сподумена ( б при нормальной и повышенных температурах. [21] |
Вероятно, здесь сказывается влияние напряжений, возникающих при закалке образцов. [22]
Температуру ( a - f р) - р-превращения определяют закалкой образцов в воду с различных температур и исследованием их микроструктуры. Образцы нагревают ступенями через 10 град при температурах, лежащих в границах, указанных для данного сплава с выдержкой при этих температурах 30 мин, после чего образцы закаливают в воде. [23]
Склонность цементированных образцов стали к образованию закалочных трещин в слое проверяли путем закалки образцов в масле и в воде, начиная с температуры 800 - 820; наличие или отсутствие трещин устанавливали на шлифах под микроскопом. [24]
Изменения магнитных свойств с концентрацией и термообработкой ( последняя обычно заключалась в закалке образца от различных равновесных температур) в значительной мере согласуются со свойствами фазовой диаграммы. Поэтому данные этих измерений можно использовать ( мы так и поступили) как весьма полезное вспомогательное средство для получения сведений о фазовой диаграмме. Особенно точно могут таким способом быть определены границы фаз. Однако изменения в величине насыщения и точек Кюри внутри области существования одной фазы имеют лишь очень неопределенную связь с фазовой диаграммой. [25]
В табл. 10.1 параметры решетки соединений A3Me2UO9 приведены для двух состояний: после закалки образцов от 2000 С и после нагрева их при 1200 С. Эти соединения имеют структуру типа перовскита с симметрией, зависящей от ионного радиуса Ме3 и от температуры закалки. Соединение Ваз5с2иО9, закаленное от 2000 С, имеет кубическую структуру, близкую к идеальной. Линии рентгенограммы четкие, острые и разрешены на арагдублеты. [26]
На пластометрах Setaram и ТС-01 возможно моделирование различных температурных режимов в процессе нагружения, а также закалка образцов с целью фиксации структуры. [27]
Точки на диаграмме состояния отвечают тем температурам и пилениям, от которых производится сброс температуры ( закалка образцов) для сохранения образовавшейся фазы. [29]
![]() |
Зависимость tg б от температуры и частоты для изотактического полипропилена и при частоте 1 гц для атактического полипропилена. [30] |