Погрешность - вычисленное значение - термодинамическая функция
Cтраница 1
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций определяются главным обр азом неточностью физических постоянных и не превышают 0 005 кал / г-атом - град. [1]
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций галоидозамещенных метана типа CXaY2 обусловлены в основном неточностью принятых значений молекулярных постоянных и неучетом ангармоничности колебаний. [2]
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций составляют примерно 0 4; 3 и 5 кал / моль - град в величинах Ф лв. Феооо Для SiF4 и примерно 0 7; 4 и 6 кал / моль - град для SiCh. При этом погрешности из-за неточности принятых значений основных частот и структурных параметров не превышают 0 1 - 0 2 кал / моль - град, а основные погрешности обусловлены отсутствием данных об ангармоничности колебаний, постоянных центробежного растяжения и колебательно-вращательного взаимодействия. [3]
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций однофтористого и одно-хлористого фосфоров обусловлены главным образом отсутствием экспериментальных данных о молекулярных постоянных PF и РС1 и применением наиболее приближенного метода расчета. Для Ф т они оцениваются в 0 05; 0 15 и 0 3 кал / моль - град при 29 8 15; 3000 и 6000 К, соответственно. [4]
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций обусловлены в основном неучетом ангармоничности колебаний и неточностью молекулярных постоянных и составляют примерно 1, 7 и 10 кал / моль - град в значениях Ф, при 298 15; 3000 и 6000 К. [5]
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций PF3 обусловлены главным образом неучетом ангармоничности колебаний молекул и неточностью принятых в расчете значений молекулярных постоянных. Они имеют величины порядка 0 5; 2 0 и 3 0 кал / моль град в значениях Фг при Т 298 15; 3000 и 6000 К, соответственно. [6]
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций POF3 в основном обусловлены неучетом ангармоничности колебаний молекулы POF3 и неточностью молекулярных постоянных. [7]
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций ОН обусловлены неточностью принятых значений молекулярных постоянных и приближенным характером расчета. Они составляют 0 05; 0 15 и 0 25 кал / молъ-град в значениях Ф при температурах 298 15; 3000 и 6000 К соответственно. [8]
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций FCO и С1СО при низких температурах определяются отсутствием надежных данных о структуре и вращательных постоянных указанных молекул. Соответствующие величины равны 0 06 - 0 09 кал / моль - град. При более высоких температурах становятся существенными ошибки из-за отсутствия экспериментальных данных об основных частотах обеих молекул, а также из-за приближенного характера расчета и неучета возбужденных электронных состояний. Вероятные погрешности в значениях Ф298ДБ Фзооо и Фв0оо составляют 0 25; 1 2 и 2 5 кал / моль - град. [9]
 |
Значения постоянных для расчета термодинамических функций CSa и OCS. [10] |
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций COS определяются главным образом тем, что в расчете не учитывались ангармоничности колебаний молекул этого газа. При 298 15; 3000 и 6000 К общие погрешности в значениях Ф т составляют 0 1; 1 и 2 кал / моль - град соответственно. Среди этих расчетов следует отметить работу Кросса [1227], в которой термодинамические функции COS были рассчитаны для Т; 1800 К. Они согласуются со значениями, приведенными в табл. 206 ( 11), в пределах 0 01 - 0 03 кал / моль - град. [11]
 |
Значения постоянных для расчета термодинамических функций газообразных J2, JO, JF, JC1, JBr. [12] |
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций двухатомного йода при низких температурах обусловлены неточностью принятых значений молекулярных и физических постоянных и не превышают 0 01 кал / моль - град. При высоких температурах они быстро возрастают в основном из-за невозможности достаточно точного учета составляющих возбужденных электронных состояний молекулы J2 вследствие отсутствия необходимых данных. Фзооо и Фадоо, приведенных в табл. 69 ( II), оцениваются в 0 01, 0 02 и 0 2 кал / моль - град соответственно. [13]
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций пятиокиси фосфора обусловлены неучетом ангармоничности колебаний и неточностью молекулярных постоянных этой молекулы. Они составляют примерно 2, 10 и 15 кал. [14]
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций двухфтористого фосфора обусловлены неучетом ангармоничности колебаний молекулы PF2 и неточностями принятых значений молекулярных постоянных. Они составляют примерно 0 3; 1 5и 2 0 кал / моль-град в значениях Ф при Т 298 15; 3000 и 6000 К, соответственно. Термодинамические функции двухфтористого фосфора, приведенные в первом и настоящем изданиях Справочника, идентичны. Другие расчеты термодинамических функций PF2 неизвестны. [15]
Страницы: 1 2