Погрешность - вычисленное значение - термодинамическая функция
Cтраница 2
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций фтористого и хлористого бериллия обусловлены приближенным характером расчета ( неучет ангармоничности колебаний и других эффектов), отсутствием экспериментальных данных о величине частот симметричных валентных колебаний обеих молекул и недостаточной точностью принятых значений других частот и моментов инерции. [16]
При низких температурах погрешности вычисленных значений термодинамических функций двухатомного хлора определяются неточностью принятых в расчете значений физических постоянных и вращательной постоянной С12 в состоянии XL2g и не превышают 0 01 кал / моль - град. Общие погрешности в значениях Фд0оо и зооо оцениваются в 0 03 и 0 2 кал / моль - град соответственно. [17]
При Т 5000 К погрешности вычисленных значений термодинамических функций одноатомного алюминия определяются практически только неточностью принятых значений физических постоянных и не превышают 0 005 кал / г-атом - град. Тем не менее общая погрешность вычисленных значений Ф одноатомного алюминия во всем интервале температур не превышает 0 01 кал / г-атом-град. [18]
При температурах, не превышающих 10 000 К, погрешности вычисленных значений термодинамических функций обусловлены неточностью принятых значений универсальных постоянных и не превышают 0 003 - 0 005 кал / г-атом град. [19]
Пренебрежение различием постоянных отдельных изотопных модификаций молекулы Li2 ( Lil, Lil, LieLi) не приводит к ошибкам, превышающим погрешности вычисленных значений термодинамических функций. [21]
Страницы: 1 2