Погрешность - метод
Cтраница 2
Погрешность метода r - h - первый порядок точности. Поэтому этот метод называют также методом Рунге-Кутта первого порядка. [16]
 |
Зависимость частного коэффициента Генри от числа углеродных.| Схема прибора для изучения фазовых равновесий в многокомпонентных системах. [17] |
Погрешность метода составляет 5 отн. Близкий к описанному принцип с использованием нерадиоактивных проб был применен в работе [149] для определения коэффициентов активности сорбатов при конечных концентрациях. Через колонку непрерывно пропускается смесь газа-носителя и пара сорбата. Введение небольшой дополнительной пробы сорбата и измерение времени удерживания позволяют определить коэффициенты распределения и активности. Изменяя состав подвижной фазы, можно определить характеристики сорбции, соответствующие различным значениям концентрации сорбата. [18]
 |
Схема установки для определения молекулярного веса. [19] |
Погрешность метода не превышает 3 % для Мх порядка 50 - 200 и использовании фреона-12 в качестве газа-носителя. [20]
Погрешность метода при других комбинациях граничных условий будет находиться в пределах, представленных таблицей 7.2. При этом всегда соблюдается соответствие: если нагрузка кусочно-непрерывная функция, то результаты метода больше эталонных, если нагрузка сосредоточенная, то - меньше. Очевидно, это связано с тем, что один член разложения описывает кусочно-непрерывную нагрузку с избытком, а сосредоточенную - с недостатком. [21]
Погрешность метода определяется следующими составляющими: погрешностью измерения среднего значения мощности; погрешностью измерения длительности импульса; погрешностью измерения частоты следования импульсов; погрешностью определения коэффициента формы импульса. [22]
Погрешность метода определяют следующим образом: в выбранных в результате предварительных экспериментов условиях анализа очень тщательно получают серию спектрограмм образцов одной и той же однородной пробы, имеющих одинаковую массу. На каждой пластинке желательно получить не менее десяти таких спектрограмм. Для этого целесообразно использовать пробы, в которых содержание определяемого элемента изменяется в пределах определяемых данным методом концентраций. Каждую спектрограмму фотометрируют не менее трех раз. [23]
Погрешность метода может быть случайной функцией, но в данном случае интерес представляют ее предельные значения. Тогда функцию рассматривают как случайную величину и не интересуются закономерностью ее изменения. [24]
Погрешность метода можно определять аналитически - путем вычисления и суммирования отдельных составляющих погрешностей и экспериментально - путем сравнения примененного метода измерения с другим методом, погрешность которого известна, или путем обработки результатов многократных измерений. [25]
Погрешность метода колеблется в пределах 1 мм. [26]
Погрешности метода, обусловленные недостатком самого метода измерения или неполным знанием всех обстоятельств, сопровождающих измерение. [27]
Погрешности метода возникают также при экстраполяции свойства, измеренного на ограниченной части некоторого объекта, на весь объект, если последний не обладает однородностью измеряемого свойства. Так, считая диаметр цилиндрического вала равным результату, полученному при измерении в одном сечении и в одном направлении, мы допускаем систематическую погрешность, полностью определяемую отклонениями формы исследуемого вала. При определении плотности вещества по измерениям массы п объема некоторой пробы возникает систематическая погрешность, если проба содержала некоторое количество примесей, а результат измерения принимается за характеристику данного вещества вообще. [28]
Погрешность метода зависит от величины измеряемого расстояния между шариками ( или роликами), которое определяется глубиной отверстия ( или паза), величиной угла и разностью диаметров шариков. Измерение углов координатным методом на универсальном микроскопе. [29]
Погрешность метода зависит от плоскостности стеклянных пластин и не превышает 0 1 мк. [30]
Страницы: 1 2 3 4