Cтраница 1
Дополнительная погрешность анализа за счет конденсации в измерительной ячейке паров анализируемой среды может быть значительно большей, если продукты конденсации окажутся не только на поверхности светопропускающих окон, но и будут находиться в газовой фазе в виде аэрозоля, рассеивающего световой поток. [1]
Дополнительная погрешность анализа, возникающая при конденсации паров в охлаждаемом фильтре, пропорциональна объемной доле компонентов контролируемой среды, задерживаемых фильтром. Процесс конденсации в таких фильтрах-конденсаторах можно контролировать только в том случае, если конденсируются компоненты, находящиеся в состоянии насыщенного пара на входе в конденсатор. [2]
Дополнительная погрешность анализа за счет изменения активности ионов электролита в растворе проявляется в тех случаях, когда в анализируемую среду попадают водорастворимые органические вещества ( спирты, кетоны и др.), резко снижающие активность ионов и растворимость солей в воде. Понижение температуры анализируемой среды также вызывает изменение ионного равновесия в растворе, причем чрезмерное понижение температуры может не только снизить активность ионов, но и уменьшить диссоциацию молекул. Погрешность в результате загрязнения анализируемой среды органическими веществами характерна для кондуктометрического контроля производственных сточных вод, вторая погрешность проявляется при кондуктометрическом контроле процессов абсорбции газов водой при пониженной температуре. [3]
Дополнительная погрешность анализа проявляется также при оседании неэлектропроводных веществ на рабочей поверхности электродов или накоплении этих веществ в межэлектродном пространстве. [4]
Блок-схемы узлов дополнительных элементов, подключаемых к газоанализатору Поток для получения дополнительного диапазона шкалы прибора. [5] |
Источники дополнительной погрешности анализов или ее флуктуации могут быть легко обнаружены, если из нормированного диапазона шкалы вторичного прибора газоанализатора выделить и многократно усилить тот диапазон шкалы, в пределах которого происходит изменение концентрации определяемого компонента. Для анализаторов с пневматическим выходом ( к которым относится газоанализатор Поток) дополнительную шкалу можно получить без нарушения технических и метрологических характеристик прибора. [6]
Если эти изменения носят случайный характер, то соответствующая дополнительная погрешность анализа также является случайной. [7]
Эту последнюю трудность, которая может приводить к дополнительной погрешности анализа, можно легко устранить электрическим способом с помощью соответственно выбранных корректирующих образцов. [8]
Поэтому всякое увеличение сопротивления 7 приводит к появлению дополнительной погрешности анализа, которая может быть приближенно оценена следующим образом. [9]
Кюветы, снабженные достаточно толстыми бериллиевыми окнами, дают дополнительную погрешность анализа. [10]
Температурные изменения контролируемой жидкой среды, особенно средней и повышенной вязкости, в статическом состоянии или при ламинарном течении относительно чувствительного элемента ( стержня-зонда) могут приводить к возникновению значительных дополнительных погрешностей анализа в результате возникновения температурных градиентов как в слое жидкости, соприкасающейся с зондом, так и по длине самого зонда. Основная причина образования температурных градиентов связана с потерей тепла в окружающую среду, особенно при значительной разности температур контролируемой и окружающей сред. Потери тепла обусловлены в первую очередь разностью в теплопроводности контролируемой среды и металлов, из которых изготовлены зонд и корпус датчика вискозиметра, а также зависят от способа установки датчика. [11]
На участке соединения пиролизера с хроматографической колонкой не должны применяться реакционно - или адсорб-ционноспособные материалы, которые могут поглощать отдельные компоненты из смеси продуктов пиролиза или выделять вещества, что неизбежно будет приводить к дополнительной погрешности анализа. [12]
Зависимость ошибки определения интенсивности излучения / этДэ от различных кратностей ослабления эталоном первичного излучения / 0Дэ при следующих величинах ошибки взвешивания Дт. [13] |
Влияние вариаций геометрической формы анализируемого образца и объемного распределения материала на показания прибора объясняется тем, что поверхностный слой материала, обращенный к детектору, является источником вторичного и рассеянного излучения. Поэтому изменения положения и формы верхней границы образца могут оказаться источником дополнительной погрешности анализа. [14]
При наличии наростов на поверхности стержня-зонда, совершающего высокочастотные колебания, образующиеся волны практически гасятся в этой пленке-наросте, и прибор становится нечувствительным к изменению вязкости контролируемой жидкости. Низкочастотный зонд колеблется вместе с пленкой-наростом, что создает лишь некоторую дополнительную погрешность анализа, обусловленную изменением размера зонда за счет нароста. [15]