Случайная погрешность - анализ
Cтраница 2
Ширина доверительного интервала, выраженная в единицах относительной стандартной ошибки vx результатов измерений, равна 2upvx и характеризует относительную случайную погрешность анализа, т.е. двусторонние пределы отклонения отношения xt / a от единицы. [16]
 |
Принципиальные схемы измерения теплопроводности газовых смесей в автоматических термокондуктометрах ВХЛ-1 ( а и ВХЛ-2 ( б с диффузионной камерой. [17] |
Для проведения процесса выжигания водорода концентрация хлора в исходном газе должна быть не ниже 45 % ( об.) При более низких концентрациях хлора реакция протекает медленно и может не успеть завершиться за время пребывания газа в блоке, что явится причиной появления значительной случайной погрешности анализа. Поэтому скорость движения газа через блок не должна превышать предельно допустимое значение. [18]
Проверка методики на искусственных смесях и реальных объектах показала, что систематические погрешности незначимы. Незначим и вклад операции концентрирования в общую случайную погрешность анализа, а погрешности сходимости, характеризуемые относительными стандартными отклонениями s r ( см. табл. 31) находятся на уровне, допустимом при определении микропримесей в чистых веществах. [19]
Существенным, но устранимым недостатком работы рефрактометров, в которых осуществляется просвечивание относительно толстых слоев вязкой жидкости ( например, в рефрактометре РП1В), является повышенная чувствительность этих приборов к образованию слоистых аморфных структур внутри движущегося потока контролируемой среды. В результате дополнительного преломления светового потока на нестационарных границах таких структур показания прибора будут нестабильны. Случайная погрешность анализа может оказаться настолько значительной, что измерения потеряют смысл. Снижение скорости потока уменьшает нестабильность. При остановке потока жидкости границы слоистых структур постепенно исчезают за счет взаимной диффузии молекул из соседних слоев. Замечено, что время выравнивания показаний прибора нелинейно зависит от скорости протекания контролируемой среды через измерительную ячейку вплоть до остановки потока. Время установления показаний рефрактометра после остановки потока контролируемой жидкости зависит от вязкости этой жидкости. [20]
Для выяснения звена, которое вносит наибольший вклад в общую случайную погрешность метода, был выполнен дисперсионный анализ, спланированный по схеме с четырехступенчатой классификацией материала. В качестве ступеней анализа рассмотрены растворение проб, ионообменное концентрирование, выпаривание концентрата микропримесей и спектрографирование графитового коллектора. Таким образом, общая случайная погрешность анализа определяется в основном стадиями выпаривания ( что связано с выпариванием больших объемов водной фазы) и спектрографи-рования. [21]
Устройство для ввода пробы относится к наиболее сложным узлам хроматографа. Несмотря на то, что число имеющихся патентов достаточно велико, простой и надежный способ воспроизводимого ввода жидких и твердых проб продолжает оставаться проблемой. Ошибки при вводе пробы чаще всего влияют на грубые и случайные погрешности анализа. Грубые ошибки появляются за счет искажения состава пробы при неправильных условиях работы испарителя или при нарушении правил обращения с дозирующим устройством. Случайные ошибки за счет дозирования чаще всего возникают при использовании метода абсолютной калибровки вследствие недостаточной воспроизводимости введенной пробы. [22]
Важно отметить, что аппроксимирование остаточного тока при расшифровке по методу касательной во всех случаях должно приводить к некоторой систематической: погрешности определения. Теоретически систематическая погрешность расшифровки должна приводить к замене пропорциональной градуиро-вочной характеристики линейной, что исключает возможность градуировки по методу добавок, если значение этой погрешности неизвестно. Практически же относительная систематическая погрешность расшифровки по методу касательной часто бывает статистически незначимой ( на фоне случайных погрешностей анализа), что предопределяет возможность градуировки по методу добавок. [23]
При транспортировании парогазовой смеси от точки отбора до газоанализатора конденсация пара должна протекать только в тех узлах транспортной коммуникации, где продукты конденсации не вступают в химические реакции с конструкционными материалами, из которых она изготовлена. Несоблюдение этого требования может приводить к значительным погрешностям анализа. Например, если при транспортировании по стальному трубопроводу горячей парогазовой смеси из водорода, паров воды и хлористого водорода, в которой контролируется содержание водорода, температура понизится и начнется конденсация паров воды, то образующаяся хлористоводородная кислота будет реагировать со сталью, выделяя водород. Случайная погрешность анализа содержания водорода в контролируемой технологической среде может оказаться настолько большой, что само выполнение анализа может стать бессмысленным. [24]
Эффективность разностного анализа существенно зависит от правильности подбора сс для определения данной си. Легко понять, что при равенстве обоих ана литических Сигналов ЯИЯС или при Яи-Яс Ярп должны наблюдаться меньшие значения стандартного отклонения результатов определения разности обеих концентраций СРСИ-сс, чем при больших значениях разности обоих аналитических сигналов, так как с уменьшением Ср увеличивается корреляция сигналов в обоих каналах. Правда, разностные-аналитические установки используют, например, и для автоматического вычитания остаточного тока в вольт-амперометрии. Однако при этом случайные погрешности анализа практически не уменьшаются. [25]
Страницы: 1 2