Диамин
Cтраница 1
Диамины, применяемые для синтеза, могут быть взяты в свободном виде или в виде солянокислых солей. [1]
Диамины легко перевести в диизоцианаты и далее использовать в качестве отвердителей эпоксидных смол. Особенно велика их роль для изготовления прозрачных полиамидов. [2]
 |
Зависимость приведенной вязкости полиэфира ( ] пр от соотношения исходных веществ.| О. Зависимость молекулярного веса полигексаметииенадипинамида от концентрации исходных веществ. [3] |
Диамины, применяемые для синтеза, могут быть взяты в Свободном виде или в виде солянокислых солей. Как указывают Соколов и Кудим [566], при синтезе полиамидов из ароматических диаминов, лучшие результаты получаются в кислой среде. Во всех остальных случаях применяют щелочь для выделения свободного диами-иа, а также для связывания соляной кислоты, образующейся при реакции хлоравгидридов с диаминами или дйфенолами. [4]
Диамины способны также в соответствующих монтмориллонитах образовывать координационные соединения с обменными ионами кальция и натрия. [5]
Диамины легко растворимы в воде, обладают характерным запахом, имеют сильно щелочную реакцию, взаимодействуют с углекислым газом воздуха. Они образуют устойчивые соли с двумя эквивалентами кислоты. [6]
Диамины образуют соли с двумя эквивалентами кислот, могут алкилироваться и ацилироваться с участием как одной, так и обеих аминогрупп. [7]
Диамины образуют соли с двумя эквивалентами кислот, могут алкилироваться и ацилироваться с участием как одной, Так и обеих аминогрупп. [8]
Диамин ацили-руют в нитробензоле хлористым бензоидом. Три этом образуются 1-бешюил - и 1 5-ди - ( беизоиламино) - а [ трахиноды. Нитрованием последнего получают моно - и динитропроизводные, из к - pux восстановлением и гидролизом бензоильных групп готовят соответственно 1 4 5-триамино - и 1 4 5 8-тетраамино-антрахиноны. Оти в-па можно выделить из смели 1 5 - и 1 8-ди-бензоиламииоантрахинопа, полученной из антрахшюна нитрованием, восстановлением н бензоилированлем. Тет - р а а м и и о а н т р а х и н о н готовят действием водного р-ра аммиака под давлением на 1 4 5 8-тетрахлорантрахинон и сульфита аммония на 2-сульфокислоту пли 2 6-дисулъфо-кислоту 4 8-диамино - 1 5-диоксиантрахипона. Тетра-аминоантрахинон окрашивает адетилцеллюлозное волокно в синий цвет. [9]
Диамины образуют соли с двумя эквивалентами кислот, могут алкилироваться и ацилироваться с участием как одной, так и обеих аминогрупп. [10]
Диамины играют важную роль в биологических процессах. Как правило, они легко растворимы в воде, обладают характерным запахом, имеют сильно щелочную реакцию, взаимодействуют с двуокисью углерода воздуха. Диамины образуют устойчивые соли с двумя эквивалентами кислоты. [11]
Диамины образуют соли с двумя эквивалентами кислот. [12]
Диамины, у которых аминогруппы содержатся в разных бензольных ядрах, например бензидин и его производные, можно анализировать методом диазотирования. [13]
Диамин растворяют в воде, хлорангидрид-в бензоле или хлороформе. Поликонденсация происходит в органической фазе, в которую диффундируют молекулы диамина. Выделяющийся НС1 быстро уходит в водную фазу вследствие большого значения коэффициента распределения. Для связывания НС1 в водную фазу добавляют соду. Полимер в виде пленки образуется на поверхности раздела двух жидкостей и непрерывно извлекается ( вытягивается) из реакционной среды. [14]
Диамины - это органические соединения, содержащие две аминогруппы. Например: этилендиамин H2N - СН2 - СН2 - NH2, гексаме-тилендиамин H2N - ( СН2) е - NH2, применяемый для получения синтетического волокна найлона. [15]
Страницы: 1 2 3 4