Cтраница 3
Диамин диолеат - высокомолекулярный алифатически-й диамин, нейтрализованный олеиновой кислотой. [31]
Диамин растворяют ь воде, хлорангидрид - в бензоле или хлороформе. Поликонденсация происходит в органической фазе, в которую диффундирует диамин. Выделяющийся НС1 быстро уходит в водную фазу вследствие большой величины коэффициента распределения. Для связывания НС1 в водную фазу добавляют соду. Полимер в виде пленки образуется на поверхности раздела двух жидкостей и непрерывно извлекается ( вытягивается) из реакционной среды. [32]
Диамины, применяемые в синтезе красителей для шерсти. [33]
Диамины - - феназины, анилин - - дианилинохинон, о-ами-нодифениламин - - ипдулин, образование феназинов 173 и ел. [34]
Диамины идентифицируют, как указано на стр. [35]
Диамины сильно поражают глаза и иногда вызывают сильные ожоги при попадании на кожу. И пары, и жидкость могут вызывать повышенную чувствительность у некоторых людей, в результате чего появляется дерматит или астма, или и то и другое. Поскольку некоторые диамины могут быть канцерогенными, необходимо получить подробные сведения у фирмы-изготовителя, прежде чем начинать работу с веществами этого класса. В производстве полиуретановых эластомеров часто используется 4 4 -метиленбис - ( о-хлоранилин), более известный под торговым названием мока. При работе с ним необходимо соблюдать особую осторожность. [36]
Диамин получают из фильтрата окисленного продукта щелочного гидролиза диизоцианата и определяют количественно колориметрическим путем. Если предварительный анализ указывает на присутствие ИДИ, фильтрат окисляют йодной кислотой и получают окраску от фиолетовой до розовой. Для определения других диизоцианатов цвета, пригодные для колориметрического анализа, получают при смешении с диазотированным / г-нитроанилином. Интенсивность окраски определяется на колориметре и сравнивается с цветами стандартных растворов. На основании этого определяется исходное количество диизоцианата. Гликоль также экстрагируют на колонке после удаления диамина и обрабатывают иодатом калия и серной кислотой. Затем добавляют иодид калия и смесь титруют раствором тиосульфата натрия, в качестве индикатора используют крахмал. [37]
Диамины получают в основном жидкофазным гидрированием. [38]
Диамины, весьма активно вступающие в реакцию с ди-азосоединениями, обычно уже в процессе диазотирования образуют соответствующие азокрасители. [39]
Диамины, содержащие аминогруппы в разных неконденсированных ароматических ядрах, - 4 4 -диаминопроизводные бифенила, стильбена, дифенилметана, дифениламина, дифенил-мочевины, дифенилсульфида, а также 1 5-нафтилендиамин ди-азотируются легко, с образованием бисдиазосоединений. [40]
Диамины, так же точно, как и моноамины, бывают первичные, вторичные и третичные. [41]
Диамины получаются, аналогично моноаминам, действием аммиака на галоидгидрины двухагомныхс пиртов. Здесь так же азот из трехатомного делается пятиатомным и присоединяет элементы галоидгидрина. [42]
Диамины представляют жидкости или кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде, с запахом, напоминающим аммиак. Они в отличие от моноамннов, дают стойкие гидраты окисей, способные перегоняться без разложения. [43]
Диамины путресцинNH2 ( CH2) 4NH2и кадаверин МН2 ( СН2) зМН2 образуются в разлагающемся мясе и придают ему неприятный запах. В природе часто встречаются амины, содержащие гидроксиль-ные группы, например холин [ СН2ОН - СН2 - М ( СН3) з ] ОН -, и различные аминокислоты. Аминокислоты можно рассматривать как амины, в которых алкильный заместитель содержит карбоксильную группу. [44]
Диамины существуют в виде трех изомерных форм, которые различно относятся к действию азотистой кислоты. Диамины конденсируются, образуя азимидосоединения; л-диамины, имеющие свободное пара-положение, дают при диазотировании коричневые красители, а л - диамины - нормальные продукты диазотирования. Кроме того, о-диамины образуют при нагревании с органическими кислотами, например с уксусной кислотой, имидазолы, с альдегидами - так называемые альдегидины, с 1 2-дикетонами - хинокса-линовые или азиновые производные. [45]