Другой диамин
Cтраница 1
Другие диамины мешают определению. [1]
Другие диамины, промежуточные как продукты для прямых красителей. Диамины, применяемые в синтезе красителей для шерсти. [2]
Другие диамины, применяемые как промежуточные продукты для прямых красителей. Существует небольшое количество п п - за-мещенных диаминов - аналогов бензидина, которые используются для получения субстантивных азокрасителей путем бисдиазотиро-вания и сочетания с подходящими азосоставляющими. Он применяется также как Основание прочно-черного В. [3]
Другие диамины, промежуточные как продукты для прямых красителей. Диамины, применяемые в синтезе красителей для шерсти. [4]
Другие диамины, применяемые как промежуточные продукты для прямых красителей. Существует небольшое количество п п - за-мещенных диаминов - аналогов бензидина, которые используются для получения субстантивных азокрасителей путем бисдиазотиро-вания и сочетания с подходящими азосоставляющими. Он применяется также как Основание прочно-черного В. [5]
 |
Натуральная стандартная шкала. [6] |
Другие диамины мешают определению. [7]
Другие диамины были приготовлены подобным же способом, и данный метод весьма рекомендуется для их синтеза. Выше 300 а - диамино-себацянозая кислота переходит в октомети-лендиамин; гексаметилендиамин образуется подобным образом, при сухой перегонке а, а - диаминосубериновой кислоты. В этом пиролизе не имеется склонности к замыканию кольца в циклические имины ( СН2) NH, но эта склонность несомненно появилась бы, если бы вместо свободной аминокислоты нагревался дигидрохлорид. Действительно, Шульце и Винтерштейн182 в результате сухой перегонки гидрохлорида диаминовалериановой кислоты получили малые количества пирролидина, а не путре-цина. [8]
Дианизидин и другие диамины мешают определению. [9]
 |
Натуральная стандартная шкала. [10] |
Дианизидин и другие диамины мешают определению. [11]
Сочетание бензидина и других диаминов, способных образовать субстантивные красители, с некоторыми азосоставляющими дает кислотные красители; если одна из азосоставляющих является фенолом или крезолом, то при этерификации фенольного гидроксила я-толуолсульфохлоридом получается несколько красителей группы полярных ( Gy), обладающих хорошей светопрочностью и выдающейся прочностью к жестким мокрым обояботкам. Полярный красный G ( Gy; CI 430) ( G-кислота - бензидин v фенол; обработка n - толуолсульфохлоридом); Полярный оранжевый G ( Gy), 36а Супраноловый алый GN ( IG) ( G-кислота - бензидин - фенол; обработка бензолсульфохлоридом) 6 и Супраноловый алый FGN являются такими красителями. [12]
Вместо гексаметилендиамкна можно применить другие диамины с длинной цепью. Продукт, полученный при конденсации этилендиами-на с адипиновой кислотой, не дает хорошего волокна. [13]
Реакции жирных 1 3-диаминов и других диаминов рассматриваются ниже. [14]
Вместо n - фенилендиамина можно применять другие диамины и полиамины, например меламин; в таких случаях образуются красители с тремя и более азометиновыми группами. [15]
Страницы: 1 2 3