Cтраница 3
К части раствора по стенкам пробирки осторожно добавляют раствор ванилина в концентрированной соляной кислоте-получается красное окрашивание. Реакция служит для отличия пара-диаминов от других диаминов. [31]
В последнее время стараются избегать красителей, получение которых основано на применении бензидина и его аналогов, обладающих канцерогенными свойствами. Ведутся интенсивные работы по замене бензидина другими диаминами. [32]
При работе с описаны дерматиты. Возможно, что раздражающее действие на кожу вызывается примесью ж-фенилендиамина и других диаминов. [33]
При работе с описаны дерматиты. Возможно, что раздражающее действие на кожу вызывается примесью м-фенилендиамина и других диаминов. [34]
А с температурой размягчения 43 и числом эпоксндных групп 0 326 на 100 г растворяют при 60е в 100 г диоксана, смешивают с раствором 20 г этилендиамина ( 0 326 моля) и 50 г диоксана, в течение 3 час. Применяя рассчитанные количества, таким же образом получают конденсаты и с другими диаминами. [35]
А с температурой размягчения 43 и числом эпоксидных групп 0.326 на 100 г растворяют при 60 в 100 г диоксана, смешивают с раствором 20 г этилендиамина ( 0 326 моля) и 50 г диоксана, в течение 3 час. Применяя рассчитанные количества, таким же образом получают конденсаты и с другими диаминами. [36]
У собак введение внутрь доз в 0 35 г на кг веса животного вызывает рвоту и появление белка в моче. Есть предположение, что раздражающее действие на кожу должно быть отнесено на счет примеси ж-фенилендиамина и других диаминов. [37]
Несмотря на низкий выход этот метод, по-видимому, заслуживает внимания, так как используется простое дешевое исходное сырье. Этим путем с 24 -ным выходом был получен пергидротолидин и другие диамины. [38]
В исследованиях Тейбора [182] был убедительно обоснован указанный выше механизм осуществляемых диаминоксидазой реакций ( стр. Этот автор получил фермент из почек свиньи в очищенном виде и показал, что продуктами окисления гистамина являются имидазолацетальдегид, аммиак и перекись водорода. Было установлено, что альдегид окисляется дальше в имидазолуксусную кислоту альдегидоксидазой в присутствии дифосфопиридиннуклеотида или ксантиноксидазой молока и кислородом. Путресцин, кадаверин и, по-видимому, другие диамины превращаются в соответствующие аминоальдегиды. [39]