Первичный диамин
Cтраница 1
Первичные диамины и полиамины, в которых все аминогруппы присоединены к одинаковым боковым цепям циклических ядер, называют ( а) по соединительной номенклатуре или ( Ь) как аминоалкилпроизводные циклической основы. [1]
Некоторые первичные диамины, как, например, бензидин, толидин, также анализируют методом диазотирования. [2]
Если первичные диамины и полиамины содержат аминогруппы в неодинаковых боковых цепях, присоединенных к циклическим ядрам, то ( а) старшую боковую цепь ( или боковые цепи) называют по соединительной номенклатуре и остальные - приставками, или ( Ь) все боковые цепи обозначают посредством приставок. [3]
Из первичных диаминов также непосредственно образуют амино-азокрасители - метафенилендиамин и чаще применяемый мета-толуилендиамин. [4]
При реакции алифатических первичных диаминов с алифатическими диизоцианатами в большинстве случаев образуются не линейные полимочевины, а неплавкие гидрофильные полимеры; атом водорода, остающийся у атома азота в иминогруппе мочевины, взаимодействует с изоцианатной группой по уравнению ( 5в) с образованием биуретоподобного соединения. [5]
Что бензидин есть первичный диамин, доказывается этилированием его, цельность же молекулы бензидина вытекает из некоторых способов его образования. [6]
Вещества, полученные с первичными диаминами, имеют более высокую температуру плавления и реагируют легче. Среди первичных диаминов наибольшее значение имеют алифатические диамины. Напротив, некоторые гидроароматические диамины, например л п - диаминодициклогек-силметан ( дицикан), в некоторых случаях применяются для получения сополимерных поликондеисатов. Можно также конденсировать друг с другом смесь различных диаминов с дикарбоно-вой кислотой или смесь дикарбоновых кислот с диамином. [7]
Подобно диолам и триолам, алифатические первичные диамины с длинной цепью также реагируют с диизоцианатами. [8]
Точно так же для получения первичных диаминов берут динитрил и на него действуют водородом в состоянии выделения. [9]
Абсолютная скорость реакции дихлорангидридов с первичными диаминами может достигать очень значительной величины, становясь соизмеримой со скоростью роста цепи при полимеризации винильных соединений. [10]
Поэтому применили новые отвердители, являющиеся продуктами конденсации первичных диаминов с фенолом и формальдегидом. [11]
 |
Сигналы С ( О - групп в спектрах ЯМР 3С сополиамидов на основе фумаровс и адипияовой кислот, пиперазина и первичного диамина И JS - ( CH l / t - NM [ 43. [12] |
С увеличением числа СН2 - групп в остатке первичного диамина его растворимость в органической фазе сильно возрастает и хотя нуклеофильность пиперазина несколько выше, чем у первичны диаминов, сополиамиды, образующиеся исключительно в органической фазе, обогащаются остатками первичного диамина. [13]
Полиимиды получают преимущественно двухстадий-ной поликонденсацией ангидридов тетракарбоновых кислот и первичных диаминов. На первой стадии взаимодействием диангидрида с диамином в среде амидного растворителя получают раствор полиамидокислоты, имеющей следующее строение. [14]
При синтезе полнамидоимидов чаще всего используются трикарбоновые кислоты или их производные и первичные диамины; и двухстадийная полициклоконденсация, при которой на первом этапе получают полиамидокислоту. [15]
Страницы: 1 2 3