Алифатический диамин

Cтраница 1

Алифатические диамины хорошо растворимы в воде, обладают характерным запахом, напоминающим запах высших одноатомных аминов, дымят на воздухе и имеют сильно щелочную реакцию. [1]

Алифатические диамины находятся в тесной связи с циклическими основаниями. [2]

Алифатические диамины являются сильными основаниями и при взаимодействии с дикарбоновыми кислотами дают соли, которые могут быть выделены. Обычно для получения алифатических полиамидов проводят поликонденсацию предварительно полученных нейтральных солей, при этом гарантируется эквимолекулярное соотношение компонентов. [3]

Алифатические диамины находятся в тесной связи с циклическими основаниями. [5]

Алифатические диамины вследствие сильной основности и нуклеофильности вызывают чрезмерную подвулканизацию резиновых смесей, а получаемые аминные вулканизаты недостаточно устойчивы при тепловом старении. [6]

Алифатические диамины под ЭУ распадаются по тем же законам, что и моноамины. Пики М в их спектрах обычно малоинтенсивны или совсем отсутствуют. В случае тетраметилдиами-нометана р-разрыв, ведущий к аммониевому иону типа ( а), требует расщепления связи N-С. [7]

Алифатические диамины являются сильными основаниями и при взаимодействии с дикарбоновьши кислотами дают соли, которые могут быть выделены. Обычно для получения алифатических полиамидов проводят поликонденсацию предварительно полученных нейтральных солей, при этом гарантируется эквимолекулярное соотношение компонентов. [8]

Алифатические диамины, как уже отмечалось, при смешении с растворами ХСПЭ, вызывают мгновенную желатинизацию. [9]

В ряду алифатических диаминов имеется линейная зависимость In I / a от An. По мнению авторов [222], это указывает на то, что в рассмотренных примерах газофазной поликонденсации реакция протекает в основном на границе раздела фаз и большую роль в ней играют адсорбционные процессы. [10]

Поликонденсация СгС13 с алифатическими диаминами H2N ( CH2) nNH2 проводится в отсутствие воды. Полагают, что соединения такого типа ( [ Сг ( диамин) 2С12 ] С1) обладают плоскостной полимерной структурой с октаэдрической координацией. [11]

Действие антималярийных препаратов на различные стадии малярийного плазмодия. [12]

Боковая цепь должна представлять собой алифатический диамин, одна из аминогрупп которого служит связующим звеном с хинолиновым ядром, а вторая - или остается свободной, или алкилируется, или, наконец, может служить замыкающей частью гетероциклической системы. [13]

Температура плавления полиамидов из алифатических диаминов, как было установлено, зависит от длины цепи, разветвленности, четности или нечетности углеродных атомов в цепи диамина. Циклические диамины ( пиперазин, 2-метилпиперазин и транс-2 5-диметилпиперазин) образуют полиамиды с более высокой температурой плавления, чем линейные диамины с тем же числом углеродных атомов. [14]

Полиамиды изофта-левой кислоты и алифатических диаминов, отличающиеся пониженной температурой плавления и хорошей растворимостью, могут быть получены с хорошим выходом в расплаве или низкотемпературной поликонденсацией в растворе. Поскольку при использовании в реакции с первичными диаминами о-фталевой кислоты образуются имиды, то применяют вторичные диамины или производные пиперазина. Предпочтительно такие полимеры получать поликонденсацией в растворе. [15]

Страницы: 1 2 3 4