Алифатический диамин
Cтраница 2
Заменяя звенья алифатической кислоты или алифатического диамина в полиамиде на звенья ароматических дикарбоновых кислот или диаминов, например на звенья терефталевой кислоты или фенилендиамина, можно значительно повысить теплостойкость полимера. При частичной замене гибких звеньев в сополимере на жесткие ароматические циклы ( не более 10 - 20 % от всех звеньев) температура плавления поднимается в допустимых пределах ( до 285 - 290 С) и формование волокна из расплава возможно. [16]
Для исследования была выбрана пара длинноцепочечных алифатических диаминов ( например, гексаметилендиамина и декаме-тилендиамина) для сополиконденсации с оксалилхлоридом, которая интересна тем, что амины имеют практически одинаковую химическую, но разную поверхностную активность и обратную последней - диффузионную способность. [17]
Ароматические о-диамины реагируют с триметил-бором аналогично алифатическим диаминам, реакция которых описана выше. Используя эту методику, Ульмшнайдер и Губо [2] синтезировали 1-метил - 1, 3, 2-бензодиазаборолидин ( XVI) из триметилбора и о-фе-нилендиамина. Это была первая псевдоароматическая циклическая В-N - С-система. [18]
Ароматические о-диамины реагируют с триметил-бором аналогично алифатическим диаминам, реакция которых описана выше. Используя эту методику, Ульмшнайдер и Губо [2] синтезировали 1-метил - 1 3, 2-бензодиазаборолидин ( XVI) из триметилбора и о-фе-нилендиамина. Это была первая псевдоароматическая циклическая В-N - С-система. [19]
Из шиффовых оснований известны продукты взаимодействия алифатических диаминов и ароматических альдегидов, имеющих в ядре одну или несколько окси - и ( или) алкоксигрушт. [20]
Имидазолы могут быть также получены из диацильных производных алифатических диаминов перегонкой или нагреванием в струе хлористого водорода. Имидазолы могут получаться не только из 1 2-диаминов жирного ряда. [21]
Имидазолы могут быть также получены из диацильных производных алифатических диаминов перегонкой или нагреванием в струе хлористого водорода. Имидазолы могут получаться не только из 1 2-диаминов жирного ряда. [22]
 |
Кривые ДТА полипиромел.| Кривые ДТА полипиро-меллитимида 4 4 -диаминодифенил-оксида па воздухе ( / и в аргоне ( 2 при скорости нагревания 4 град / мин. [23] |
В работе Нисизаки29 сопоставляется термостойкость полиимидав ароматических и алифатических диаминов. [24]
Полимеры глицидного эфира бисфенола А с алифатическими диаминами ( 2 4-диамино - 2-ме-тилпентан) в качестве отвердителей. [25]
Утверждают также, что перегнанный кокс / алифатический диамин действует также двояко, давая ту же степень защиты при дозировке 5 - 12 5 мг / л ( в пересчете на активное основание); соль адипиновой кислоты этого соединения проявляет такую же эффективность и действует в присутствии значительных количеств кислорода. [26]
Аналогично реагируют и другие дикарбоновые кислоты с алифатическими диаминами. [27]
Аналогично реагируют и другие карбоковые кислоты с алифатическими диаминами. [28]
Предлагается также применение продуктов конденсации в кислой среде алифатических диаминов, например гексаметилендиамина, с формальдегидом. Пленка из поливинилового спирта с 125 % пластификатора из гексаметилендиамина при толщине 0.1 мм имеет разрывное сопротивление 0.6 кг / мм2 при 340 % удлинения. Конденсационные продукты из фурфурола и формальдегида могут образовываться в композиции поливинилового спирта при прессовании соответствующей смеси при температуре 150 - 177 ( Амер. Например, подвергается прессованию смесь 100 г поливинилового спирта, 5 г фурфурола и 5 г формальдегида, пластифицированная 3 г диацетина, 20 г глицерина и 10 г воды. Следует особо отметить, что практически все перечисленные пластификаторы для поливинилового спирта оказывают на поливиниловый спирт действие лишь в присутствии воды. Технический поливиниловый спирт всегда ( в зависимости от влажности воздуха) содержит значительное количество воды, которая существенным образом снижает Тс. При пластификации поливинилового спирта всегда следует учитывать содержание воды, действующей как пластификатор и улучшающей совместимость с поливиниловым спиртом большинства пластификаторов. Подобно воде действуют и различные кислоты, из которых практическое применение получила фосфорная кислота вследствие своей малой летучести и отсутствия эфиризующего и деструктирующего воздействия на поливиниловый спирт. Фосфорная кислота наряду с глицерином является одним из лучших пластификаторов для поливинилового спирта. [29]
Оптимальная длина углеродной цепи, разделяющей атомы азота алифатического диамина, равна 3 - 5 углеродным атомам; препараты с нечетным числом атомов углерода действуют сильнее, чем с четным. Разветвление боковой цепи значительно снижает антималярийную активность. Меток-сильная группа при Q, хннолннового ядра обусловливает наиболее высокий терапевтический эффект этих соединений, но известны примеры, когда и при отсутствии метоксильнои группы ( аналоги плазмоцида) соединения обладают той же активностью. С увеличением алкокснгруппы активность соединений снижается; одновременно ослабляется и токсичность. Ниже описываются наиболее важные представители: плазмоцид и хиноцнд. [30]
Страницы: 1 2 3 4