Cтраница 3
Попытки подбора катализатора синтеза углеводородов каталитическим восстановлением окиси углерода на основе более дешевых и менее дефицитных катализаторов, чем кобальт и никель, предпринимались уже давно. Было установлено, что для этой цели имеется возможность использования железных катализаторов, приготовленных определенными методами. [31]
Закономерности подбора катализаторов полимеризации окиси пропилена аналогичны полимеризации окиси этилена. По данным [666], соединения: окиси, гидроокиси, оксалаты Be, Mg, A l, Fe активны и в этом процессе. [32]
Закономерности подбора катализаторов реакции элиминирования серы из тиоэфиров в работах [235, 247, 485, 495, 496] рассмотрены исходя из предложенной схемы процесса, излагаемой ниже. [33]
Закономерности подбора катализаторов разложения нестойких кислородсодержащих соединений напоминают закономерности подбора для реакций окисления. Эти реакции часто используют для моделирования окислительно-восстановительных процессов. [34]
Благодаря надлежащему подбору катализаторов и сравнительно мягким температурным условиям здесь не происходит, как при деструктивной гидрогенизации, распада бензиновых углеводородов. Выше этой температуры начинается крекинг и процесс принимает характер деструктивной гидрогенизации. Однако некоторое превышение этой температуры оказывается необходимым при переработке сернистого сырья, так как разрушение водородом сернистых соединений ( гидроочистка) протекает достаточно глубоко только при температуре 400 и несколько выше. [35]
В проблеме подбора катализаторов существуют две стороны: физическая и химическая. Физическая сторона полностью учитывается вторым фактором: он характеризует состояние системы в целом. В первом факторе, наоборот, сосредоточивается вся химическая сторона проблемы. Действительно, положение энергетических уровней хемосорбированных на поверхности и участвующих в реакции частиц определяется прежде всего химической природой этих частиц и химической природой поверхности. [36]
В ходе подбора катализатора для нового процесса или при контроле качества продукции в их производствах установить, насколько данный образец удовлетворяет предъявляемым к нему требованиям, можно только в результате специальных лабораторных испытаний. Очевидно также, что в процессе подбора катализаторов необходимо установить взаимосвязь активности катализатора с его химическим составом и физико-химическими свойствами, что также требует проведения соответствующих лабораторных исследований. [37]
В проблеме подбора катализаторов следует различать две стороны: 1) качественные принципы подбора и 2) количественные методы оценки активности или селективности. [38]
![]() |
Изменение логарифма константы скорости дегидрирования ( 7 и дегидратации ( 2 изо - С3Н7ОН в ряду KF-TiC. [39] |
Рассмотрение закономерностей подбора катализаторов позволяет сделать определенные выводы о механизме разложения спиртов. Например, в реакции дегидрирования спиртов первоначальным центром адсорбции, ведущим к реакции, вероятнее всего, является электроотрицательный атом поверхности. [40]
Для теории подбора катализаторов представляет интерес выяснение зависимости, связывающей удельную каталитическую активность различных классов твердых соединений с положением образующих их элементов в периодической системе. Настоящая работа посвящена исследованию каталитической активности окислов металлов 4-го периода в отношении реакции окисления водорода. В отличие от металлов, удельная каталитическая активность окисла не определяется однозначно положением в периодической системе образующего его, элемента, так как для одного и того же элемента возможно существование нескольких окислов, характеризующихся различной г. тпуктурой, а для отдельных структур возможно колебание содержания кислорода в довольно широких пределах. Изменения в соотношении компонентов могут весьма существенно отражаться на величине удельной каталитической активности. [41]
Изучение закономерностей подбора катализаторов по их полупроводниковым свойствам переросло в весьма важное направление исследований. Наряду с этим возникло еще новое направление работ по кислотно-основному катализу на поверхности твердых тел [75, 82-85], которое интересно уже по одному тому, что оно устанавливает новые связи между гомогенным и гетерогенным катализом. [42]
В теории подбора катализаторов одним из основных является вопрос о том, в какой мере химический состав катализатора является определяющим его каталитическую активность. Одно время были широко распространены взгляды о существовании особых структур, необходимых для проявления каталитической активности. [43]
О принципах подбора катализаторов для некоторых процессов полного окисления органических веществ / / Докл. [44]
Изучение закономерностей подбора катализаторов по их полупроводниковым свойствам переросло в весьма важное направление исследований. Наряду с этим возникло еще новое направление работ по кислотно-основному катализу на поверхности твердых тел [75, 82-85], которое интересно уже по одному тому, что оно устанавливает новые связи между гомогенным и гетерогенным катализом. [45]