Подвижность - компонент
Cтраница 1
Подвижность компонента щ есть его средняя скорость в растворе при действии на него силы в 1 Н / моль независимо от природы этой силы. [1]
Подвижность компонента и, есть его средняя скорость в растворе при действии на него силы в 1 Н / мо. [2]
Предварительная идентификация компонентов смеси может быть проведена по установленным подвижностям компонентов. [3]
Мотт [8] получил аналогичные формулы, рассматривая в пределе только подвижности микроскопических компонентов вместо подвижностей макроскопических компонентов, как это делается в термодинамической теории. [4]
 |
Режимы ТО и механические свойства сплава ЭИ437Б. [5] |
Авторы работы [65] оценивают достигнутое измельчение движущей силой, возникающей из-за различия в содержании и подвижности компонентов в / - и / - фазах. В табл. 4.4 приведены свойства данного сплава после различных упрочняющих обработок. [6]
Образование зародышей является весьма специфическим свойством твердых веществ, и этот процесс в большой степени зависит, от подвижности компонентов решетки. Для СаСО3 CaO - f - CO, при 800 - 900 подвижность компонентов решетки довольно высокая, а потому и скорость образования зародышей как окиси кальция, так и карбоната кальция достаточно велика для того, чтобы равновесие могло легко установиться. Однако в случае окиси цинка зародыши карбоната цинка при действии двуокиси углерода образуются столь медленно, что даже при высоких температурах и давлениях двуокиси углерода равновесие никогда не достигается. [7]
В начале 70 - х годов интерес к этой проблеме вновь усилился в связи с созданием теломеров и олигомеров с узким ММР, разработкой методов, позволяющих регистрировать парциальную подвижность компонентов растворов, развитием новых теоретических концепций. [8]
Таким образом, целесообразно использовать: гибкое программирование - для очень подвижных компонентов режима, альтернативную разметку - для очень неподвижных компонентов и условную трансляцию - для средней или неизвестной подвижности компонентов. [9]
Классический вид электрофореза метод подвижкой границы по Тизелиуеу, даст точную информацию об электрофоретичсской подвижности биополимеров ( белков, пептидов), но не пригоден из-за низкого разрешения для выделения чистых компонентов анализируемой смеси. Так, если подвижность компонентов уменьшается в ряду А. В, С, Д то в результате электрофореза появляется зона, обогащенная компонентом А, за ней следуют зоны смесей А В, А В С. [10]
Систему растворителей для проявления выбирают на основании предварительных данных по разделению методом качественной ТСХ ( см. гл. Количество повторных проявлений зависит от подвижности компонентов смеси. Если хроматографирование проводится на силикагеле или окиси алюминия, обычно достаточно однократного проявления, в то время как в случае микрокристаллической целлюлозы часто требуется многократное проявление. [11]
Образование зародышей является весьма специфическим свойством твердых веществ, и этот процесс в большой степени зависит, от подвижности компонентов решетки. Для СаСО3 CaO - f - CO, при 800 - 900 подвижность компонентов решетки довольно высокая, а потому и скорость образования зародышей как окиси кальция, так и карбоната кальция достаточно велика для того, чтобы равновесие могло легко установиться. Однако в случае окиси цинка зародыши карбоната цинка при действии двуокиси углерода образуются столь медленно, что даже при высоких температурах и давлениях двуокиси углерода равновесие никогда не достигается. [12]
Диффузия жидкостей в полимерах осуществляется преимущественно путем одностороннего проникновения жидкости в полимер. Как было показано в работе [58], односторонний коэффициент диффузии жидкости, характеризующий индивидуальную подвижность компонента, близок по величине к коэффициенту самодиффузии при всех составах системы. [13]
Целесообразно нанести на бумагу два свидетеля. Нейтральный свидетель ( урндин при рН ниже - 8 0 или аденозип при рН выше 7 0) применяется для оценки эндоосмотического или какого-либо другого ощутимого тока буфера, что позволяет правильно определить подвижности компонентов. [14]
Хорошо известно, что кинетика фазового разделения определяется в первую очередь величиной коэффициентов диффузии. При этом практически все отличия явлений метастабильной ликвации от стабильного фазового разделения связаны именно с резко пониженной подвижностью компонентов в переохлажденных расплавах. Известно также, что в области высоких вяз-костей подвижность компонентов очень сильно зависит от состава. Отсюда следуют выводы [70], которые, однако, до сих пор игнорируются большинством отечественных и всеми зарубежными специалистами в области метастабильной ликвации: 1) изменение состава фаз, происходящее на первой стадии фазового разделения, влияет на коэффициент диффузии через изменение как расположения этих составов относительно спино-дали ( на что указывал В. Н. Филипович [66 ]), так и подвижности диффундирующих компонентов; 2) подвижность компонентов в высоковязкой фазе значительно ( часто на много порядков величины) меньше подвижности компонентов в маловязкой фазе, в результате чего выравнивание состава в высоковязкой фазе должно происходить с гораздо меньшей скоростью, чем в маловязкой. [15]
Страницы: 1 2 3